Dolo liviolex forte , dolo liviolex

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1 tableta recubierta ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA DOLO LIVIOLEX & reg; FORTE es una asociaci & oacute; n de dos principios activos. Contiene diclofenac s & oacute; dico, perteneciente al grupo derivado del & aacute; cido fenil ac & eacute; tico, de Potente ACCI & oacute; n antiinflamatoria y analg & eacute; Sica, que inhibe reversiblemente a la enzima prostaglandina sintetasa, impidiendo la formaci & oacute; ny liberaci & oacute; n de prostaglandinas y otros mediadores qu & iacute; Micos responsables de la inflamaci & oacute; n, edema y dolor. Paracetamolo, derivado del paraaminofenol, es un analg & eacute; sico-antipir & eacute; tico que contribuye a la pronta desaparici & oacute; n del dolor y Malestar generale, come & iacute; como de la fiebre asociada com & uacute; nmente a los Procesos inflamatorios. PODR & iacute; un actuar predominantemente inhibiendo la s & iacute; ntesis de prostaglandinas en el SNC y en una menor magnitud, Mediante Una ACCI & oacute; n perif & eacute; rica, bloqueando la generaci & oacute; n de los Impulsos dolorosos. El diclofenac s & oacute; dico se encuentra en gr & aacute; nulos recubiertos por una resina speciale resistente al jugo g & aacute; strico, brindado protecci & oacute; nd la mucosa g & aacute; strica, Liber & aacute; ndose un intestinale nivel en condiciones de f & aacute; cil absorci & oacute; NY excelente biodisponibilidad . Indicaciones: DOLO LIVIOLEX & reg; FORTE por sus propiedades antiinflamatoria, analg & eacute; Sica y antipir & eacute; tica est & aacute; indicado en el tratamiento de la all'osteoartrite, artrite reumatoidea, espondilitis anquilosante, dismenorrea (C & oacute; LICOS menstruales), ataques Agudos de gota, cefalea, Dolores leves o moderados y otras condiciones inflamatorias de naturaleza non reum & aacute; tica, come & iacute; como para bajar la Fiebre. Interacciones MEDICAMENTOSAS: El uso concurrente con: Anticoagulantes: pueden aumentar el Riesgo de posibilidad de ulceraci & oacute; n gastrointestinale Sangrado y. Antihipertensivos o Diur & eacute; Ticos: pueden aumentar el Riesgo de insuficiencia renale secundaria un Una disminuci & oacute; n en el flujo de sangre renale. El uso concurrente con un Diur & eacute; tico ahorrador de potasio puede incrementare el Riesgo de hipercaliemia. & Aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otros salicilatos u otros Aines: No se recomienda debido al Riesgo de toxicidad gastrointestinale, incluyendo & uacute; lcera o hemorragia. El & aacute; cido acetilsalicilico disminuye la biodisponibilidad del diclofenac s & oacute; dico en un 50%. Cefamandolo, cefoperazona, cefotet & aacute; n, plicamicina o & aacute; cido valproico: pueden causar hipoprotrombinemia, Adem & aacute; s, la plicamicina o el & aacute; cido valproico pueden inhibir la oacute agregaci &; n plaquetar & iacute, un y aumentar el Riesgo de Sangrado. Ciclosporina o Componentes de oro u otros medicamentos nefrot & oacute; xicos: pueden aumentar el Riesgo de nefrotoxicidad. Litio: Aumenta su concentraci & oacute; n, posiblemente por la disminuci & oacute; n de la depuraci & oacute; n renale. Metotrexato: Puede aumentar y prolongar su concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica aumentando el Riesgo de toxicidad. Probenecid: Puede Disminuir la excreci & oacute; n e incrementare las concentraciones s & eacute; Ricas del diclofenac, mejorando posiblemente su efectividad y / o aumentando el potencial para su toxicidad. Alcol: Especialmente su Abuso CR & oacute; nico, puede aumentar el Riesgo de hepatotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica Severa o Antecedentes de anafilaxia o angioedema inducida por el & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u otros Aines. Antecedentes de discrasia sangu & iacute; nea activa. Depresi & oacute; n de la m & eacute; Dula & oacute; mare. Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinale o bajo superiore, incluyendo la enfermedad de Crohn, diverticolite, e uacute; lcera p & eacute; ptica o la colite ulcerativa activa. Hemofilia u otros problemas de Sangrado incluyendo desordenes de la coagulaci & oacute; n o de la funci & oacute; n plaquetar & iacute; a. Estomatitis. Alcoholismo Activo, enfermedad HEP & aacute; tica o epatite virale. Sensibilidad al paracetamolo, diclofenac o al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico. PRECAUCIONES sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes sensibili Al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico o un otro AINE Tambi & eacute; n pueden ser sensibles un diclofenac o paracetamolo. Embarazo / Reproducci & oacute; n & bull; Fertilidad: Estudios en animales han demostrado que dosis elevadas de paracetamolo pueden causar atrofia testicolare e inhibici & oacute; n de la espermatog & eacute; Nesis. No se conoce la relevancia de Tal hallazgo para los Seres humanos. &Toro; Embarazo: No se recomienda su uso Durante la segunda mitad del embarazo por los posibles efectos adversos sobre el feto. Lactancia materna: No se han documentado problemas en los Seres humanos. Pediatr & iacute; A: Il paracetamolo non ha demostrado problemas espec & iacute; ficos it Pediatr & iacute, una que limiten su uso. No hay informaci & oacute; n disponible con diclofenac en pacientes pedi & aacute; TRICOS. Geriatr & iacute; A: no se ha establecido si los pacientes Geri & aacute; TRICOS est & aacute; n en sindaco Riesgo de toxicidad gastrointestinale Durante la terapia. Algunos Especialistas recomiendan la administraci & oacute; n de la mitad de la dosis solito adulta. Dental: Por contener diclofenac puede causar dolor, irritaci & oacute; n o ulceraci & oacute; n de la mucosa orale. Cirug & iacute; una: diclofenac inhibe la oacute agregaci &; n plaquetar & iacute, una, pudiendo prolongar el tiempo de sangr & iacute; una e incrementarse el Sangrado intra posoperatorio y. INCOMPATIBILIDADES: No se han riportato incompatibilidades con DOLO LIVIOLEX & reg; FORTE. REACCIONES ADVERSAS Se ha riportato con sindaco frecuencia: renales Efectos (retenci & oacute; n de l & iacute; quidos / edema); dolor de cabeza, Efectos gastrointestinales (constipaci & oacute; n, diarrea, Indigesti & oacute; n, n & aacute; useas). Con menor frecuencia: cardiovasculares Efectos (angina de Pecho, arritmias cardiacas); efectos Dermatol & oacute; gicos (dermatite al & eacute; rgica); efectos sobre el sistema digestivo (distensi & oacute; n addominale, e uacute; gastrointestinale lcera); efectos & oacute; Ticos (zumbido de O & iacute; dos). Raros Casos de: Efectos sobre el SNC (convulsiones, depresi & oacute; n, reacci & oacute; n PSIC & oacute; tica, neuropat & iacute; un perif & eacute; rica); efectos cardiovasculares (palpitazioni); efectos Dermatol & oacute; gicos (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, fotosensibilidad); efectos sobre el sistema digestivo (colite, hemorragia o Sangrado gastrointestinale y ematemesi o cambios en el sentido del Gusto, disminuci & oacute; n o p & eacute; rdida del apetito, v & oacute; Mitos); efectos genitourinarios (Sangrado vaginale, Sangrado mestruale, Sangre en la orina, cistitis); efectos Hematol & oacute; gicos (agranulocitosis, anemia, anemia aplasia, equimosis / magulladuras); efectos HEP & aacute; Ticos (epatite, ictericia t & oacute; xica); reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema, reacciones AL & eacute; rgicas broncoesp & aacute; sticas); efectos oculares (disturbios retinales o maculares, visi & oacute; n borrosa, escotomas); efectos orales / periorales (estomatitis, Aftas, hinchaz & oacute; n de los labios y la lengua); efectos & oacute; Ticos (disminuci & oacute; n de la audici & oacute; n), pancreatite, Efectos renales (nefritis intersticial, s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, oliguria / anuria, insuficiencia renale); deficiencia o Problemas en la respiraci & oacute; n; sensaci & oacute; n generale de Malestar o enfermedad; inspiegabile p & eacute; rdida de pesos. ADVERTENCIAS: Si se presentase alguna oacute reacci &; n de hipersensibilidad al inicio o durante el tratamiento, dejar de administrar el medicamento y consultar a su m & eacute; Dico. Nessun tomar sindaco medicaci & oacute; n que la prescrita. Por contener paracetamolo, no es recomendable su uso por m & aacute; s de 7 d & iacute; come. Puede causar da & ntilde; o HEP & aacute; tico y renale. Por su contenido de paracetamolo, en Adulti no se debe exceder la dosis l & iacute; acaro de 4 Gramos al d & iacute; a. No debe usarse por m & aacute; s de 3 d & iacute; come para el tratamiento de fiebre, peccato consultar a su m & eacute; dico. Existe Riesgo de Sobredosis Si Se emplean otras medicaciones que contienen paracetamolo. Evitar el consumo de Bebidas alcoh & oacute; licas Durante la terapia. En personas de edad Avanzada debe reducirse la dosis Inicial. Deglutir la tableta integra. Tomar alimentos Con. Tomar con un vaso lleno de agua. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito en Adulti Analg & eacute; sico: 1 tableta tres veces al d & iacute, un seg & uacute; n necesario mare. Puede usarse 2 tabletas giunte de inicio. Antidismenorreico: 1 tableta seg & uacute; n necesario mare. Si fuera necesario usar 2 tabletas de inicio. Artrite reumatoide: Inicialmente 1 tableta cada 6-8 horas. Una vez obtenida la respuesta satisfactoria, debe reducirse un 1 Tableta 2 veces al d & iacute; a. All'osteoartrite: Inicialmente 1 tableta cada 8 a 12 horas. Despu & eacute; s reducir la dosis seg & uacute; n necesario mare. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis Para Disminuir la absorci & oacute; n: Vaciamiento g & aacute; strico Mediante la oacute inducci &; n de la emesi o el lavado g & aacute; strico. Administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado: Aunque el carb & oacute; n activado se recomienda en casos de una Sobredosis de drogas mixtas, puede interferir con la oacute absorci &; n de acetilciste & iacute; nd administrada por v & iacute, un orale. Para mejorar la eliminaci & oacute; n: La hemodi & aacute; Lisis non disminuye Las concentraciones plasma & aacute; Ticas del diclofenac, debido a su alto Grado de uni & oacute; n a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas, pero puede ser beneficioso para remover al paracetamolo. Tratamiento espec & iacute; fico:. Se recomienda administrar acetilciste & iacute; nd abbronzatura posible pronto como mare (10 a 12 horas despu & eacute; s de la ingesti & oacute; n de la Sobredosis; sin embargo puede ser de ALG & uacute; n Beneficio Dentro de las 24 horas Para la hipotensi & oacute; n Severa: Usar expansores de volumen Para hipoprotrombinemia:. Usar vitamina K. Para la prevenci & oacute; non Reversi & oacute; n de los signos tempranos de la insuficiencia renale:. Usar dopamina m & aacute; s dobutamina intravenosamente Implantaci & oacute; n de Tratamiento sintom & aacute; tico y de soporte si es necesario:. Ciertos efectos adversos como nefritis o s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, trombocitopenia, anemia hemolitica, y otras reacciones Cut & aacute; Neas Severas y otras reacciones de hipersensibilidad pueden responder a la administraci & oacute; n glucocorticoidi de Cuidados de soporte : Mantenimiento del bilancio de l & iacute; quidos y elettr & oacute; Litos, corregir la hipoglicemia Monitorizar y las mantener funciones vitales.. Los pacientes en Quienes se conoce o se sospecha Una dosis intencional deben ser referidos un Una consulta psiqui & aacute; trica. PRESENTACI & oacute; N DOLO LIVIOLEX & reg; recubiertas FORTE tabletas: Caja dispensadora x 200 tabletas. MAGMA Una Divisi & oacute; n de: Corporaci & oacute; N INFARMASA S. A. Av. Juan Pablo Fernandini 1140, Pueblo Libre Telfs. 424-0333, 424-0314 Lima-Per & uacute;

Diclofenac , diclofenac

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EQV. Per diclofenac sodico BP 10mg L'artrite reumatoide, osteoartrosi, lombalgia, la spondilite anchilosante, disturbi muscolo-scheletrici acuti come peri-artrite tra cui spalla congelata. Tendinite, tenosinovite, borsiti, distorsioni e sislocation, le condizioni post-operatorie dolorose. Il dolore dopo l'intervento odontoiatrico. condizioni dolorose infiammatorie in Ginecologia e dismenorrea primaria, malattia infiammatoria dell'occhio. I pazienti che hanno ulcera peptica attiva o ricorrente, ipersensibilità a diclofenac sodico, i pazienti asmatici nei quali attacchi di asma sono precipitati da aspirina o altri FANS, Gravidanza e allattamento. I pazienti con una storia di ulcera gastrointestinale, ematemesi o malaena. colite ulcerosa, morbo Crohris. Cardiaco e insufficienza renale, pazienti anziani. dolore epigastrico, nausea, diarrea, stanchezza, insonnia, eruzioni cutanee, prurito, ritenzione di liquidi. Aumentare i livelli ematici di litio e digossina, inibisce i diuretici ma potenzia diuretici risparmiatori di potassio, la tossicità Methotrexate migliorata. Dolofen 100 SR 1 compressa al giorno dopo i pasti Dolofen 50 1 compressa 2-3 volte al giorno dopo i pasti Dolofen Gel strofinare delicatamente sulla pelle sopra il doloroso e infiammato

Drug caldolor ™ ( ibuprofene ) iniezione - intravenous ( iv ) di diluizione , caldolor

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Caldolor ™ (ibuprofene) Iniezione Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi e / o linee guida suggerite non sono un sostituto per il giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo documento saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. diluenti usuali Standard di diluizione [quantità di farmaco] [volume Infusion] [Velocità di infusione] [400 mg] [100 ml] [30 minuti] [600 mg] [150 ml] [30 minuti] [800 mg] [250 ml] [30 - 45 minuti] Caldolor deve essere diluito prima dell'infusione endovenosa. Diluire a una concentrazione finale di 4 mg / ml o meno. diluenti appropriati includono 0,9% cloruro di sodio iniettabile USP (soluzione fisiologica), 5% destrosio iniezione USP (D5W), o Ringer lattato soluzione. 800 mg di dose: Diluire 8 ml di Caldolor in non meno di 200 ml di diluente. 400 mg di dose: Diluire 4 ml di Caldolor in non meno di 100 ml di diluente. ispezionare visivamente prodotti per uso parenterale di droga per il particolato e decolorazione prima della somministrazione, ogni volta che la soluzione e il contenitore lo permettano. Se si osservano particelle opache visibilmente, scolorimento o altri particolati stranieri, non deve essere utilizzata la soluzione. Le soluzioni diluite sono stabili fino a 24 ore a temperatura ambiente (circa 20 a 25 ° C) e l'illuminazione della camera. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Stabilità / Varie Farmacologia Clinica Meccanismo di meccanismo di azione di azione Ibuprofene, come quella di altri FANS, non è completamente noto, ma potrebbe essere correlato alla inibizione della prostaglandina sintetasi. Caldolor possiede anti-infiammatori, analgesici e antipiretica. Farmacocinetica ibuprofene è una miscela racemica di [-] R - e [+] S isomeri. In vivo e in vitro indicano che la [+] S-isomero è responsabile per l'attività clinica. Il [-] R-forma, mentre pensato per essere farmacologicamente inattivo, è lento e incompleto ( 60%) interconversione in attivo [+] specie S negli adulti. La [-] R-isomero funge da serbatoio di circolazione per mantenere i livelli di farmaco attivo. Ibuprofene, come la maggior parte i FANS, è fortemente legato alle proteine ​​(& gt; 99% legato a 20 mcg / ml). Il legame proteico è saturabile, e in concentrazioni & gt; 20 mcg / mL vincolante non è lineare. Sulla base dei dati di dosaggio orali, vi è un cambiamento per età o febbre legate in volume di distribuzione per l'ibuprofene. Questi mette in evidenza non includono tutte le informazioni necessarie per utilizzare Caldolor modo sicuro ed efficace. Vedere le informazioni prescrittive complete per Caldolor. CALDOLOR (ibuprofene) iniezione, per uso endovenoso iniziale Stati Uniti Soddisfazione: 1974 AVVERTENZA: rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali rischio cardiovascolare farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) possono aumentare il rischio di gravi cardiovascolare (CV) eventi trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può aumentare con la durata di utilizzo. I pazienti con malattia cardiovascolare o fattori di rischio per le malattie cardiovascolari possono essere a maggior rischio. Caldolor è controindicato per il trattamento del dolore peri-operatorio nella cornice di bypass coronarico (CABG). rischio di eventi gastrointestinali FANS aumentano il rischio di grave gastrointestinale (GI) eventi avversi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani sono a maggior rischio di eventi gastrointestinali gravi. INDICAZIONI E USO analgesia Caldolor (Pain) è indicato negli adulti per la gestione del dolore da lieve a moderata e la gestione del dolore da moderato a grave in aggiunta agli analgesici oppioidi. Antipiretici (febbre) Caldolor è indicato per la riduzione della febbre negli adulti. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE (adulti) Utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo coerente con i propri obiettivi di trattamento del paziente [vedere Avvertenze e precauzioni]. Dopo aver osservato la risposta alla terapia iniziale con Caldolor, la dose e la frequenza dovrebbero essere adattati per soddisfare le esigenze di un singolo paziente. Non superare 3200 mg dose totale giornaliera. Per ridurre il rischio di reazioni avverse renali, i pazienti devono essere ben idratati prima della somministrazione di Caldolor. Analgesia (Pain) Somministrare 400 mg a 800 mg per via endovenosa ogni 6 ore, se necessario. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Antipiretici (febbre) Somministrare 400 mg per via endovenosa, seguita da 400 mg ogni 4 a 6 ore o 100-200 mg ogni 4 ore se necessario. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Preparazione e la somministrazione Caldolor devono essere diluiti prima infusione endovenosa. Diluire a una concentrazione finale di 4 mg / ml o meno. diluenti appropriati includono 0,9% cloruro di sodio iniettabile USP (soluzione fisiologica), 5% destrosio iniezione USP (D5W), o Ringer lattato soluzione. 800 mg di dose: Diluire 8 ml di Caldolor in non meno di 200 ml di diluente. 400 mg di dose: Diluire 4 ml di Caldolor in non meno di 100 ml di diluente. ispezionare visivamente prodotti per uso parenterale di droga per il particolato e decolorazione prima della somministrazione, ogni volta che la soluzione e il contenitore lo permettano. Se si osservano particelle opache visibilmente, scolorimento o altri particolati stranieri, non deve essere utilizzata la soluzione. Le soluzioni diluite sono stabili fino a 24 ore a temperatura ambiente (circa 20 a 25 ° C) e l'illuminazione della camera. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Forme di dosaggio e la forza Caldolor è disponibile come 400 mg / 4 ml monodose flacone (100 mg / ml) e 800 mg / 8 mL monodose flacone (100 mg / mL). Ipersensibilità Caldolor è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità (ad esempio reazioni anafilattiche e gravi reazioni cutanee) a ibuprofene L'asma e reazioni allergiche Caldolor è controindicato nei pazienti che hanno sperimentato asma, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS. reazioni anafilattiche come gravi, raramente fatali ai FANS sono stati riportati in tali pazienti. Bypass coronarico (CABG) Caldolor è controindicato per il trattamento del dolore perioperatorio nel contesto di bypass coronarico (CABG). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Eventi trombotici cardiovascolari Studi clinici di diversi FANS COX-2 selettivi e non selettivi di fino a tre anni di durata hanno mostrato un aumento del rischio di gravi cardiovascolari (CV) eventi trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Tutti i FANS, sia COX-2 selettivi e non selettivi, possono avere un rischio simile. I pazienti con patologie CV o fattori di rischio per la malattia CV possono essere a maggior rischio. Per ridurre al minimo il potenziale rischio di un evento avverso CV nei pazienti trattati con un FANS, utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo possibile. I medici e pazienti devono prestare attenzione per lo sviluppo di tali eventi, anche in assenza di sintomi CV precedenti. I pazienti devono essere informati circa i segni e / o sintomi di gravi eventi cardiovascolari e le misure da prendere se si verificano. Due grandi studi clinici controllati di un FANS selettivi della COX-2 per il trattamento del dolore nei primi 10-14 giorni dopo l'intervento di CABG hanno trovato una maggiore incidenza di infarto del miocardio e ictus. Non ci sono prove coerenti che l'uso concomitante di aspirina riduce l'aumento del rischio di gravi eventi trombotici cardiovascolari associati con l'uso di FANS. L'uso concomitante di aspirina e un FANS fa aumentare il rischio di gravi eventi gastrointestinali (GI) [vedere avvertenze e precauzioni (5.2)]. Gastrointestinali Effetti: rischio di ulcerazione, sanguinamento e perforazione FANS, tra cui l'ibuprofene, possono causare gravi eventi avversi gastrointestinali, tra cui l'infiammazione, sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco, dell'intestino tenue o crasso, che può essere fatale. Questi eventi avversi gravi possono verificarsi in qualsiasi momento, con o senza preavviso sintomi, nei pazienti trattati con FANS. Solo uno su cinque pazienti che sviluppano una grave gastrointestinale superiore eventi avversi in terapia con FANS è sintomatico. ulcere gastrointestinali superiori, sanguinamento grave, o perforazione causate da FANS si verificano in circa l'1% dei pazienti trattati per 3-6 mesi e in circa il 2-4% dei pazienti trattati per un anno. Queste tendenze continuano con durata di utilizzo, aumentando la probabilità di sviluppare un grave evento GI in qualche momento durante il corso della terapia. Tuttavia, anche la terapia a breve termine non è senza rischi. Prescrivere FANS, tra cui Caldolor, con estrema cautela nei pazienti con una precedente storia di ulcera o sanguinamento gastrointestinale. I pazienti con una precedente storia di ulcera peptica e / o sanguinamento gastrointestinale che usano FANS hanno una maggiore di 10 volte aumentato rischio di sviluppare un GI sanguinare rispetto ai pazienti trattati con nessuno di questi fattori di rischio. Altri fattori che aumentano il rischio di emorragia gastrointestinale nei pazienti trattati con FANS comprendono l'uso concomitante di corticosteroidi orali o anticoagulanti, maggiore durata della terapia con FANS, il fumo, l'uso di alcol, l'età avanzata, e povero stato di salute generale. La maggior parte delle segnalazioni di eventi gastrointestinali fatali spontanei sono in pazienti anziani o debilitati, e, pertanto, particolare attenzione dovrebbero essere prese nel trattamento di questa popolazione. Per ridurre al minimo il potenziale rischio di un evento avverso gastrointestinale nei pazienti trattati con un FANS, utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo possibile. I pazienti ei medici devono rimanere allerta per segni e sintomi di ulcerazioni gastrointestinali e sanguinamento durante la terapia con FANS e prontamente avviare la valutazione e il trattamento aggiuntivo se si sospetta un grave evento gastrointestinale. Ciò dovrebbe includere la sospensione del FANS fino a quando un grave evento avverso GI è escluso. Per i pazienti ad alto rischio, le terapie alternative che non comportano FANS devono essere prese in considerazione. Epatica Effetti Borderline quote di uno o più test epatici possono verificarsi in fino al 15% dei pazienti trattati con FANS, tra cui l'ibuprofene. Queste anomalie di laboratorio possono progredire, possono rimanere invariati, o possono essere transitori senza interrompere la terapia. elevazioni notevoli di ALT o AST (circa tre o più volte il limite superiore della norma) sono stati riportati in circa l'1% dei pazienti negli studi clinici con FANS. Inoltre, sono stati segnalati rari casi di gravi reazioni epatiche, tra cui ittero, epatite fulminante, necrosi epatica e insufficienza epatica, alcuni con esito fatale. Un paziente con sintomi e / o sintomi di disfunzione epatica, o con valori di test epatici anormali, deve essere valutato per la prova di sviluppo di una reazione epatico più grave durante la terapia con ibuprofene. Se i segni clinici e sintomi compatibili con malattie del fegato si sviluppano, o se si verificano manifestazioni sistemiche (ad esempio eosinofilia, rash, ecc), l'ibuprofene deve essere interrotto. FANS ipertensione, tra cui ibuprofene, possono portare alla comparsa di nuove ipertensione o peggioramento della preesistente ipertensione, ciascuno dei quali può contribuire alla maggiore incidenza di eventi cardiovascolari. Utilizzare i FANS, tra cui ibuprofene, con cautela nei pazienti con ipertensione. Monitorare la pressione del sangue da vicino durante l'inizio del trattamento con FANS e per tutto il corso della terapia. I pazienti che assumono ACE-inibitori, tiazidici o diuretici dell'ansa possono aver alterato risposta a queste terapie, quando assumono i FANS. Insufficienza cardiaca congestizia ed edema ritenzione idrica ed edema sono stati osservati in alcuni pazienti che assumono FANS. Utilizzare Caldolor con cautela nei pazienti con ritenzione di liquidi o insufficienza cardiaca. Effetti renali Usare cautela quando si inizia il trattamento con Caldolor nei pazienti con notevole disidratazione. la somministrazione a lungo termine di FANS ha portato a necrosi papillare renale e altre lesioni renali. La tossicità renale è stato visto anche in pazienti in cui prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di un FANS può causare una riduzione della dose dipendente della produzione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale, che può precipitare scompenso renale conclamata. I pazienti a maggior rischio di questa reazione sono quelli con insufficienza renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici o ACE-inibitori, e gli anziani. L'interruzione della terapia con FANS è di solito seguita da un recupero allo stato pre-trattamento. Non sono disponibili informazioni da studi clinici controllati riguardanti l'uso di Caldolor in pazienti con malattia renale in stadio avanzato. Se la terapia Caldolor deve essere iniziato in pazienti con malattia renale avanzata, monitorare attentamente la funzionalità renale del paziente. Reazioni anafilattoidi Come con altri FANS, possono sviluppare reazioni anafilattiche in pazienti senza conoscere l'esposizione prima di ibuprofene. Caldolor è controindicato nei pazienti con la triade aspirina. Questo complesso di sintomi si verifica in genere nei pazienti asmatici che soffrono di rinite con o senza polipi nasali, o che presentano grave, broncospasmo potenzialmente fatale dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS [vedi Controindicazioni (4.2)]. Gravi reazioni cutanee, tra cui i FANS ibuprofene, possono causare gravi reazioni avverse cutanee come la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN), che può essere fatale. Questi eventi gravi possono verificarsi senza preavviso. Informare i pazienti circa i segni e sintomi di gravi manifestazioni cutanee, e di interrompere Caldolor alla prima comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gravidanza A partire da 30 settimane di gestazione, Caldolor, e altri FANS, dovrebbe essere evitato da donne in gravidanza, come si può verificare chiusura prematura del dotto arterioso nel feto. Mascheratura infiammazione e febbre L'attività farmacologica di ibuprofene nel ridurre febbre ed infiammazione può diminuire l'utilità di questi segni diagnostici per individuare complicazioni di condizioni dolorose, non infettive presunti. Ematologiche Effetti Caldolor deve essere diluito prima dell'uso. L'infusione del prodotto farmaco senza diluizione può causare emolisi. L'anemia può verificarsi nei pazienti trattati con FANS, tra cui l'ibuprofene. Ciò può essere dovuto a ritenzione di liquidi, perdita di sangue occulto GI o grave, o un effetto non completamente descritto a eritropoiesi. Nei pazienti in trattamento a lungo termine con i FANS, tra cui l'ibuprofene, controllare l'emoglobina o ematocrito se presentano segni o sintomi di anemia o perdita di sangue. I FANS inibiscono l'aggregazione piastrinica e hanno dimostrato di prolungare il tempo di sanguinamento in alcuni pazienti. A differenza di aspirina, i loro effetti sulla funzione piastrinica sono meno gravi quantitativamente, di durata più breve, e reversibile. Monitorare attentamente i pazienti che possono essere negativamente influenzati da alterazioni della funzione piastrinica, come quelli con disturbi della coagulazione o pazienti in trattamento con anticoagulanti. Asma preesistente pazienti con asma può avere l'asma aspirina-sensibili. L'uso di aspirina in pazienti con asma aspirina-sensitive è stata associata con grave broncospasmo, che può essere fatale. Dal cross-reattività tra aspirina e FANS è stata riportata in tali pazienti sensibili all'aspirina, tra cui broncospasmo, Caldolor è controindicato nei pazienti con questa forma di sensibilità aspirina e deve essere usato con cautela in tutti i pazienti con asma preesistente. Oftalmologica Effetti offuscata o diminuita visione, scotomi, e cambiamenti nella visione dei colori sono stati riportati con ibuprofene orale. Interrompere ibuprofene se un paziente sviluppa tali denunce, e indirizzare il paziente per un esame oftalmologico che include i campi visivi centrali e test della visione dei colori. Meningite asettica meningite asettica con la febbre e coma è stata osservata in pazienti in terapia orale ibuprofene. Anche se è probabilmente più probabile che si verifichi nei pazienti con lupus eritematoso sistemico e le relative malattie del tessuto connettivo, che è stata riportata nei pazienti che non hanno malattie croniche di base. Se segni o sintomi di meningite si sviluppano in un paziente su ibuprofene, prendere in considerazione se i segni o sintomi sono legati alla terapia ibuprofene. Monitoraggio A causa gravi ulcerazioni del tratto gastrointestinale ed emorragie possono avvenire senza sintomi, i medici devono monitorare i segni o sintomi di sanguinamento gastrointestinale. I pazienti in trattamento a lungo termine con i FANS dovrebbero avere CBC e profili di chimica verificata periodicamente. Se i segni clinici e sintomi compatibili con malattie epatiche o renali si sviluppano, manifestazioni sistemiche si verificano (ad esempio eosinofilia, rash), o parametri di funzionalità epatica persistono o peggiorano, interrompere Caldolor. FORNITURA / stoccaggio e la movimentazione Caldolor è disponibile nei seguenti punti di forza: 400 mg / 4 ml (100 mg / mL) Cartone di 25 fiale, NDC 66220-247-04 800 mg / 8 ml (100 mg / ml) Cartone da 25 fiale, NDC 66220-287-08 Conservare a temperatura controllata soggiorno 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F) [vedi USP]. Il tappo del flacone Caldolor non contiene lattice di gomma naturale, gomma naturale secca, o miscele di gomma naturale. Riferimenti) & Lt; Diniego & gt;

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Doxiciclina medlineplus medicinas , doxiciclina

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doxiciclina La doxiciclina se usa para las tratar infecciones producidas por batteri, incluyendo neumonía y otras infecciones en las vias respiratorias; enfermedad de Lyme; acne; infecciones de la piel, los genitales y del Sistema urinario; y carbunco (después de una Exposición por inhalación). También se usa para prevenire la malaria. La doxiciclina pertenece un Una clase de medicamentos Llamados Antibioticos de tetraciclina. Funciona al prevenir el Crecimiento y la propagación de las batteri. Los Antibioticos non Tienen NINGUN Efecto en los resfríos, la lamentela u otras infecciones víricas. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La doxiciclina VIENE envasada en forma de capsule regulares y recubiertas, tabletas, Jarabe y solución orale (líquido), todos para tomar por vía orale. La doxiciclina por lo generale se toma una vez o dos veces al día. Beba un vaso lleno de agua con cada dosis de la capsula o tableta. Si usted comienza un tener Malestar estomacal cuando toma doxiciclina, puede tomarla con alimentos o leche. Sin embargo, Tomar doxiciclina con leche o alimentos puede Disminuir la cantidad de medicamento absorbido por su estomago. Converse con su medico o Farmacéutico sobre la mejor manera de Tomar doxiciclina si comienza un Sentir Malestar estomacal. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su medico o Farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el medicamento exactamente como se indica. Nessun uso más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más que lo seguido prescrito por su medico. Agite bien el Jarabe o la solución liquida antes de cada uso para el mezclar medicamento en forma uniforme. Si usted está tomando doxiciclina para prevenire la malaria, comience un tomarla 1 o 2 días antes de viajar un un lugar donde la malaria Esté presente. Continuare tomando doxiciclina por 4 semanas después de salir del lugar donde había malaria. Usted no deberia tomar doxiciclina para prevenire la malaria por más de 4 mesi. Siga tomando doxiciclina aunque se sienta bien. Tome el medicamento hasta que se Termine, a menos que do medico le indique de otro modo. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? La doxiciclina puede ser también para usada tratar la malaria. Converse con su medico sobre los posibles riesgos de usar este medicamento para su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale Altre informazioni su un medico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Comenzar un tomar doxiciclina: dígale a su medico y a su Farmacéutico si usted es alérgico a la doxiciclina, minociclina, tetraciclina, sulfitos (sólo en el Caso del Jarabe de doxiciclina) o un otros medicamentos. dígale un medico su Y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin prescrizione está tomando, especialmente antiácidos, anticoagulantes (adelgazantes de la sangre) como warfarina (Cumadina), carbamazepina (Tegretol), penicilina, fenobarbital, fenitoina (Dilantin) y Vitaminas. La doxiciclina ridurre la eficacia de algunos anticonceptivos orales; utilizzare otro método para prevenire el embarazo Mientras toma este medicamento. los antiácidos, los suplementos de Calcio, los productos Derivados del Hierro y los que laxantes contienen magnesio interfieren con el efecto de la doxiciclina, haciéndola menos eficaz. Tome doxiciclina 1 hora antes o 2 horas después Tomar antiácidos (incluyendo el bicarbonato di sodio), Los suplementos de Calcio y los que laxantes contienen magnesio. Tome doxiciclina 2 horas antes o 3 horas después de Tomar productos derivados del Hierro y las que vitaminas contienen Hierro. dígale un medico su si tiene o alguna vez ha tenido diabete o enfermedades al riñón o al hígado. dígale a su medico si está embarazada, Tiene aerei de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma este medicamento, Llame a su medico de inmediato. La doxiciclina puede Danar el feto. si va a ser sometido un cirugía cualquier, incluyendo la dentale, dígale al medico o dentista que usted está tomando doxiciclina. Evite la Exposición innecesaria o prolongada a la luz y solare uso ropa que Cubra su piel, occhiali da sol y filtro solare. Este medicamento hace que su piel se vuelva mucho más sensibile a la luz solare Usted Debe saber que cuando recibe doxiciclina para prevenire la malaria, también debe tomar medidas de Protección racconti como usar un repelente de insectos eficaz, Mallas contra los mosquitos, ropa que Cubra todo el cuerpo y estar en Áreas con mosquiteros, especialmente al final de la tarde y hasta que amanezca. Tomar doxiciclina non da Una Protección totale contra la malaria. Cuando se usa doxiciclina durante el embarazo, o en Bebés o niños de hasta 8 años de edad, puede hacer que los dientes se Manchen permanentemente. La doxiciclina non debe usarse en niños menores de 8 años Salvo en los casos de carbunco por inhalación o si do medico a decidere que es necesario. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Un menos que do medico le indique de otro modo, continuare con su régimen normale de alimentazione. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, Saltese Aquella que no Tomo y siga con la dosificación regolare. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La doxiciclina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su medico si cualquiera de estos sintomas se vuelve tomba o no desaparece: diarrea picazón en el recto o la vagina, dolor en la boca Algunos efectos secundarios pueden provocar tombe consecuencias para la salud. Si usted experimenta alguno de los siguientes sintomas, Llame a su medico de inmediato: dolor de cabeza tomba Visión borrosa sarpullido (erupciones en la piel) orticaria dificultad para respirar o tragar enrojecimiento de la piel (quemadura de sol) colorazione amarillenta de la piel o los ojos picazón orina Oscuro de colore heces de color pálido pérdida del apetito Malestar estomacal vómitos dolor de estomago cansancio extremo o debilidad confusione disminución de la necesidad de orinar ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase, bien y cerrado Fuera del Alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (senza en el baño). Deseche cualquier medicamento que Esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su Farmacéutico Acerca Del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Cumpla con todas las citas con su medico y el laboratorio. Su medico podría ordenar algunos Exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la doxiciclina. Antes de cualquier realizarse prueba de laboratorio, dígale a su medico y al personale del laboratorio que usted está tomando doxiciclina. Si usted diabete tiene, la doxiciclina puede alterar los resultados en algunas de las pruebas para determinar el nivel de Azucar en la orina. Consulte con su medico antes de cambiar su régimen alimenticio o la dosificación del medicamento para la diabete. No Deje que otras Personas Tomen su medicamento. Probablemente su prescrizione senza podra ser Renovada por el Farmacéutico peccato autorización médica. Si tiene todavía sintomas de la infección después de que ha terminado de tomar el medicamento, Llame un medico su. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Doryx Doxy 100 Monodox Vibramycin sciroppo di calcio Vibramycin Hyclate Vibramycin monoidrato Vibra-Tabs Documento actualizado - 01/09/2010 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor.

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Doxacard Descrizione Doxacard (doxazosina) è usato nel trattamento di iperplasia prostatica benigna, una condizione in cui la ghiandola prostatica cresce più grande, premendo sul uretra e minaccia di bloccare il flusso di urina dalla vescica. Il farmaco allevia i sintomi come un flusso debole, dribbling, svuotamento incompleto della vescica, minzione frequente e bruciore durante la minzione. Il farmaco viene usato anche nel trattamento della pressione alta. E 'efficace se usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la pressione del sangue, come i diuretici, farmaci beta-bloccanti, calcio-antagonisti o ACE-inibitori. I medici prescrivono anche Doxacard (Doxazosin), insieme ad altri farmaci come la digitale e diuretici, per il trattamento di insufficienza cardiaca congestizia. Dosaggio e Amministrazione Doxacard (Doxazosin) può essere assunto con o senza cibo. Doxacard (Doxazosin) dovrebbe essere presa esattamente come prescritto, anche se i sintomi sono scomparsi. Cercate di non perdere le dosi prescritte. Se questo farmaco non è assunto regolarmente, la sua condizione potrebbe peggiorare. Se si dispone di iperplasia prostatica benigna, si dovrebbe vedere un miglioramento in una settimana. La pressione sanguigna cadrà nel 2 a 6 ore. Adulti: Il medico regolare il dosaggio in base alle proprie esigenze. La dose iniziale abituale è di 1 milligrammo assunto una volta al giorno. Per ridurre al minimo il rischio di vertigini o svenimenti associati a Doxacard (Doxazosin), che può verificarsi tra 2 e 6 ore dopo una dose, il medico controllerà la pressione del sangue durante questo periodo e successivamente. Dopo gli effetti della dose iniziale sono misurati, il medico può aumentare la dose giornaliera di 2 milligrammi e poi, se necessario, a 4 milligrammi, 8 milligrammi, o, nelle persone con pressione sanguigna alta solo, fino a 16 milligrammi. Con l'aumentare della dose, il rischio di effetti collaterali come capogiro, vertigini, sensazione di testa vuota, e svenimenti aumenta anche. Gli effetti collaterali non possono essere previsti. Se uno qualsiasi di sviluppare o cambiare di intensità, informare il medico il più presto possibile. Solo il medico può determinare se è sicuro per voi di continuare a prendere Doxacard (Doxazosin). Gli effetti secondari più comuni possono includere: vertigini, sonnolenza, affaticamento, mal di testa. Effetti collaterali meno comuni possono includere: Dolore addominale, visione anormale, l'artrite, costipazione, depressione, diarrea, disturbi del sonno, secchezza delle fauci, dolore oculare, ritenzione di liquidi, sintomi simil-influenzali, vampate di calore, gas, aumento della sudorazione, incapacità di trattenere l'urina o altri problemi di minzione, indigestione, infiammazione della congiuntiva (congiuntivite), prurito, vampate, dolori articolari, mancanza di coordinazione muscolare, bassa pressione sanguigna, disturbi del movimento, crampi muscolari, dolori muscolari, debolezza muscolare, naso chiuso, nausea, nervosismo, sangue dal naso, il dolore, eruzioni cutanee, ronzio nelle orecchie, mancanza di respiro, la sete, formicolio o formicolio, debolezza. Effetti indesiderati rari possono includere: alterazioni del pensiero, agitazione, reazioni allergiche, alterato senso dell'olfatto, amnesia, sangue nelle urine, lo sviluppo del seno negli uomini, dolore al seno, difficoltà respiratorie, emozioni mutevoli, cambiamenti del gusto, dolore toracico, confusione, tosse , diminuzione della sensazione, vertigini, quando in piedi, pelle secca, mal d'orecchio, svenimenti, incontinenza fecale, febbre, minzione frequente, la gotta, la perdita dei capelli, infarto, orticaria, difficoltà di concentrazione, incapacità di tollerare la luce, aumento dell'appetito, aumento della sete, infezioni , perdita di appetito, perdita del senso di identità personale, l'emicrania mal di testa, sogni morbosi, minzione notturna, pallore, erezioni prolungate, tachicardia martellante, problemi sessuali, infiammazione del seno, lieve o parziale paralisi, rallentamento del battito cardiaco, mal di gola, ictus, tremori , spasmi muscolari, disturbi urinari, vomito, aumento di peso, perdita di peso, dispnea, pelle e occhi gialli. Doxacard (Doxazosin) può causare la pressione sanguigna bassa, soprattutto quando si inizia a prendere il farmaco e quando il dosaggio viene aumentato. Questo può causare a diventare debole, vertigini, o di testa leggera, in particolare quando prima in piedi. Si dovrebbe evitare di guidare o di qualsiasi attività pericolose in cui lesione potrebbe verificarsi per 24 ore dopo l'assunzione della prima dose, dopo la dose è stata aumentata, o se Doxacard (Doxazosin) è stato arrestato e poi riavviato. In rari casi, uomini che assumono farmaci come Doxacard (Doxazosin) hanno sviluppato priapismo, una dolorosa, erezione di lunga durata che persiste per ore. Questa condizione può portare a impotenza, quindi, se si verifica, contattare il medico subito. Se ha una malattia al fegato o se sta assumendo altri farmaci che alterano la funzione del fegato, il medico controllerà attentamente quando si prende Doxacard (Doxazosin). Doxacard (Doxazosin) può diminuire il numero di sangue. Il medico sarà molto probabilmente monitorare la conta del sangue durante l'assunzione di questo farmaco.