Fenazopiridina

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FORMA FARMACпїЅUTICA Y FORMULACIпїЅN: Cada tableta Contiene: Clorhidrato de fenazopiridina. 100 mg Eccipiente, c. b.p. 1 tableta. EstпїЅ indicado como acidificante antisпїЅptico y analgпїЅsico ausiliario en el traпїЅtamiento de las infecciones de vпїЅas urinarias Como: pielitis, uretrite, pielonefritis y uretrotrigonitis. TambiпїЅn se utiliza como profilпїЅctico en el pre y posoperatorio y en instrumentales exпїЅmenes urolпїЅgicos. Hipersensibilidad a la Fenazopiridina y / o un metabolitos sus; estпїЅ contraindicada en pacientes con oliguria, glomerulonefritis, insuficiencia renale, pielonefritis, insuficiencia hepпїЅtica, epatite, trastornos gastrointestinales, uremia, ni en pacientes con Antecedentes de metaheпїЅmoglobulinemia por deficiencia enzimпїЅtica. La administraciпїЅn en menores de 12 aпїЅos queda bajo la responsabilidad del mпїЅdico. Fenazopiridina debe usarse con precauciпїЅn en pacientes con enfermedad hepпїЅtica, epilessia o aterosclerosi cerebrale Severa. Se debe advertir a los pacientes de no exponerse a los rayos solari durante el tratamiento, un efecto de evitar reacciones de fotosensibilidad; SI пїЅstas llegaran un presentarse, debe suspenderse la terapia. Los pacientes pueden llegar a presentar coloraciпїЅn anaranjado-rojiza de la orina, situaciпїЅn que deberпїЅ der advertida. Debe tomarse en consideraпїЅciпїЅn la disminuciпїЅn de la funciпїЅn renale asociada con la edad Avanzada. Una tinciпїЅn amarillenta de la piel y esclerпїЅticas puede indicar acumulaciпїЅn debida un excreciпїЅn renale daпїЅada y la necesidad de descontinuar la terapia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y lactancia: No se ha establecido la Seguridad del empleo de Fenazopiridina Durante los dos primeros trimestres del embarazo, por lo que no se Debe utilizar en estos periodos: sin embargo, se ha utilizado el medicamento durante el tercer trimestre del embarazo peccato producir daпїЅos aparentes ni en la MADRE ni en el feto. No debe ser administrado Durante la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Gastrointestinales: dispepsia, dolore addominale, nпїЅusea, vпїЅmito y пїЅdiarrea. AlпїЅrgicas: rash, prurito, orticaria, angioedema, eosinofilia, rigidez de las articulaciones y en raras ocasiones reacciones de tipo anafilпїЅctico. Las reacciones de fotosensibilidad, principalmente en пїЅreas de piel пїЅexpuestas, desaparecen en cuanto se suspende el tratamiento. Otras: En raras ocasiones se han presentado colestasi, parestesia, aciпїЅdosis metabпїЅlica, trombocitopenia, leucopenia o anemia hemolпїЅtica, que en algunos pacientes puede estar asociada con Una deficiencia en la actiпїЅvidad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, producono un colore naranja un rojizo en la orina y puede producir Manchas. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: Hasta el momento no se han riportato. PRECAUCIONES IT RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS, MUTAGпїЅNESIS, TERATOGпїЅNESIS Y sobre la FERTILIDAD: A la fecha non reportes Existen de teratogпїЅnesis, mutagпїЅnesis o carcinogпїЅnesis con el uso de la fenazopiridina en humanos. DOSIS Y VпїЅA DE ADMINISTRACIпїЅN: NiпїЅos: 100 mg cada 8 horas junto o despuпїЅs de los alimentos. Adulti: 200 mg cada 8 horas junto o despuпїЅs de los alimentos. La duraciпїЅn del tratamiento serпїЅ determinada por el mпїЅdico tratante; sin embargo, no se recomienda su uso por mпїЅs de 15 dпїЅas. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta ACCIDENTALE: La Sobredosis puede provocar Metemoglobinemia, anemia hemolпїЅtica y toxicidad hepпїЅtica y / o renale. En caso de sobredosificaciпїЅn deberпїЅn proporcionarse las medidas adecuadas de Apoyo, como: Lavado gпїЅstrico, Monitoreo Estrecho de las condiciones del paciente y proporcionar apoyo cardiorrespiratorio, en Caso necesario. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese una temperatura ambiente un no mпїЅs de 30пїЅC y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Literatura exclusiva para mпїЅdicos. Su venta requiere receta mпїЅdica. No se Deje al alcance de los niпїЅos. No se uso en el embarazo y la lactancia ni en niпїЅos menores de 6 aпїЅos. ConsпїЅrvese una temperatura ambiente di non mпїЅs de 30 пїЅC y en lugar seco. ProtпїЅjase de la Luz. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: VпїЅase PresentaciпїЅn o Presentaciones. PRESENTACIпїЅN O Presentaciones: Fuente: S. S.A. CatпїЅlogo de Medicamentos GenпїЅricos Intercambiables para Farmacias y pпїЅblico en general al 3 de agosto de 2007. Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad una que se refiere el artпїЅculo 75 del Reglamento de Insumos para la Salud, los que medicamentos integran el CatпїЅlogo de Medicamentos GenпїЅricos Intercambiables han comparados Sido, Siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998, contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las pпїЅgs. 11 a donde usted lo podrпїЅ consultar 22.