Generico niaspan disponibilità , nialip 500mg

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Generico Niaspan Disponibilità È stata approvata una versione generica di Niaspan? Una versione generica di Niaspan è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a Niaspan e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: AMNEAL Farmaceutici Data di approvazione: 24 luglio 2015 Forza (s): 1GM [AB]. 500MG [AB] Produttore: AMNEAL Farmaceutici Data di approvazione: 11 dicembre 2015 Forza (s): 750 mg [AB] Produttore: BARR Data di approvazione: 14 apr 2005 Forza (s): 1GM [AB] Produttore: BARR Data di approvazione: 26 aprile 2005 Forza (s): 500 MG [AB]. 750mg [AB] Produttore: LUPIN LTD Data di approvazione: 20 mar 2014 Forza (s): 1GM [AB]. 500MG [AB]. 750mg [AB] Produttore: Sun Pharma GLOBAL Data di approvazione: 23 aprile 2014 Forza (s): 1GM [AB]. 500MG [AB]. 750mg [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Niaspan. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. composizioni acido nicotinico per il trattamento di iperlipidemia e dei relativi metodi Perciò Brevetto 6.080.428 Rilasciato: 27 Giu 2000 Inventor (s): Bova; David J. Composizione antihyperlipidemia somministrato per via orale secondo la presente invenzione comprende da circa 250 a circa 3000 parti in peso di acido nicotinico, e da circa 5 a circa 50 parti in peso di idrossipropil metilcellulosa. Inoltre, un metodo di trattamento di iperlipidemia in un dislipidemico avente una perdita fisiologica sostanzialmente periodica della coscienza, comprende le fasi di formare una composizione avente una quantità antihyperlipidemic efficace di acido nicotinico e un tempo di rilascio quantità di sostegno di un agente rigonfiante. Il metodo comprende inoltre la fase di somministrare oralmente la composizione alla dislipidemico una volta al giorno "nocturnally", cioè di sera o di notte. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: metodo di trattamento IPERLIPIDEMIA CON acido nicotinico dosando una volta al giorno NEL sera o di notte l'uso dei brevetti: RIDUZIONE IN TG DA somministrazione una volta al giorno alla sera o di notte Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA Niaspan (niacina) 500 mg Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.