Dolo liviolex forte , dolo liviolex

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1 tableta recubierta ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA DOLO LIVIOLEX & reg; FORTE es una asociaci & oacute; n de dos principios activos. Contiene diclofenac s & oacute; dico, perteneciente al grupo derivado del & aacute; cido fenil ac & eacute; tico, de Potente ACCI & oacute; n antiinflamatoria y analg & eacute; Sica, que inhibe reversiblemente a la enzima prostaglandina sintetasa, impidiendo la formaci & oacute; ny liberaci & oacute; n de prostaglandinas y otros mediadores qu & iacute; Micos responsables de la inflamaci & oacute; n, edema y dolor. Paracetamolo, derivado del paraaminofenol, es un analg & eacute; sico-antipir & eacute; tico que contribuye a la pronta desaparici & oacute; n del dolor y Malestar generale, come & iacute; como de la fiebre asociada com & uacute; nmente a los Procesos inflamatorios. PODR & iacute; un actuar predominantemente inhibiendo la s & iacute; ntesis de prostaglandinas en el SNC y en una menor magnitud, Mediante Una ACCI & oacute; n perif & eacute; rica, bloqueando la generaci & oacute; n de los Impulsos dolorosos. El diclofenac s & oacute; dico se encuentra en gr & aacute; nulos recubiertos por una resina speciale resistente al jugo g & aacute; strico, brindado protecci & oacute; nd la mucosa g & aacute; strica, Liber & aacute; ndose un intestinale nivel en condiciones de f & aacute; cil absorci & oacute; NY excelente biodisponibilidad . Indicaciones: DOLO LIVIOLEX & reg; FORTE por sus propiedades antiinflamatoria, analg & eacute; Sica y antipir & eacute; tica est & aacute; indicado en el tratamiento de la all'osteoartrite, artrite reumatoidea, espondilitis anquilosante, dismenorrea (C & oacute; LICOS menstruales), ataques Agudos de gota, cefalea, Dolores leves o moderados y otras condiciones inflamatorias de naturaleza non reum & aacute; tica, come & iacute; como para bajar la Fiebre. Interacciones MEDICAMENTOSAS: El uso concurrente con: Anticoagulantes: pueden aumentar el Riesgo de posibilidad de ulceraci & oacute; n gastrointestinale Sangrado y. Antihipertensivos o Diur & eacute; Ticos: pueden aumentar el Riesgo de insuficiencia renale secundaria un Una disminuci & oacute; n en el flujo de sangre renale. El uso concurrente con un Diur & eacute; tico ahorrador de potasio puede incrementare el Riesgo de hipercaliemia. & Aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otros salicilatos u otros Aines: No se recomienda debido al Riesgo de toxicidad gastrointestinale, incluyendo & uacute; lcera o hemorragia. El & aacute; cido acetilsalicilico disminuye la biodisponibilidad del diclofenac s & oacute; dico en un 50%. Cefamandolo, cefoperazona, cefotet & aacute; n, plicamicina o & aacute; cido valproico: pueden causar hipoprotrombinemia, Adem & aacute; s, la plicamicina o el & aacute; cido valproico pueden inhibir la oacute agregaci &; n plaquetar & iacute, un y aumentar el Riesgo de Sangrado. Ciclosporina o Componentes de oro u otros medicamentos nefrot & oacute; xicos: pueden aumentar el Riesgo de nefrotoxicidad. Litio: Aumenta su concentraci & oacute; n, posiblemente por la disminuci & oacute; n de la depuraci & oacute; n renale. Metotrexato: Puede aumentar y prolongar su concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica aumentando el Riesgo de toxicidad. Probenecid: Puede Disminuir la excreci & oacute; n e incrementare las concentraciones s & eacute; Ricas del diclofenac, mejorando posiblemente su efectividad y / o aumentando el potencial para su toxicidad. Alcol: Especialmente su Abuso CR & oacute; nico, puede aumentar el Riesgo de hepatotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica Severa o Antecedentes de anafilaxia o angioedema inducida por el & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u otros Aines. Antecedentes de discrasia sangu & iacute; nea activa. Depresi & oacute; n de la m & eacute; Dula & oacute; mare. Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinale o bajo superiore, incluyendo la enfermedad de Crohn, diverticolite, e uacute; lcera p & eacute; ptica o la colite ulcerativa activa. Hemofilia u otros problemas de Sangrado incluyendo desordenes de la coagulaci & oacute; n o de la funci & oacute; n plaquetar & iacute; a. Estomatitis. Alcoholismo Activo, enfermedad HEP & aacute; tica o epatite virale. Sensibilidad al paracetamolo, diclofenac o al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico. PRECAUCIONES sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes sensibili Al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico o un otro AINE Tambi & eacute; n pueden ser sensibles un diclofenac o paracetamolo. Embarazo / Reproducci & oacute; n & bull; Fertilidad: Estudios en animales han demostrado que dosis elevadas de paracetamolo pueden causar atrofia testicolare e inhibici & oacute; n de la espermatog & eacute; Nesis. No se conoce la relevancia de Tal hallazgo para los Seres humanos. &Toro; Embarazo: No se recomienda su uso Durante la segunda mitad del embarazo por los posibles efectos adversos sobre el feto. Lactancia materna: No se han documentado problemas en los Seres humanos. Pediatr & iacute; A: Il paracetamolo non ha demostrado problemas espec & iacute; ficos it Pediatr & iacute, una que limiten su uso. No hay informaci & oacute; n disponible con diclofenac en pacientes pedi & aacute; TRICOS. Geriatr & iacute; A: no se ha establecido si los pacientes Geri & aacute; TRICOS est & aacute; n en sindaco Riesgo de toxicidad gastrointestinale Durante la terapia. Algunos Especialistas recomiendan la administraci & oacute; n de la mitad de la dosis solito adulta. Dental: Por contener diclofenac puede causar dolor, irritaci & oacute; n o ulceraci & oacute; n de la mucosa orale. Cirug & iacute; una: diclofenac inhibe la oacute agregaci &; n plaquetar & iacute, una, pudiendo prolongar el tiempo de sangr & iacute; una e incrementarse el Sangrado intra posoperatorio y. INCOMPATIBILIDADES: No se han riportato incompatibilidades con DOLO LIVIOLEX & reg; FORTE. REACCIONES ADVERSAS Se ha riportato con sindaco frecuencia: renales Efectos (retenci & oacute; n de l & iacute; quidos / edema); dolor de cabeza, Efectos gastrointestinales (constipaci & oacute; n, diarrea, Indigesti & oacute; n, n & aacute; useas). Con menor frecuencia: cardiovasculares Efectos (angina de Pecho, arritmias cardiacas); efectos Dermatol & oacute; gicos (dermatite al & eacute; rgica); efectos sobre el sistema digestivo (distensi & oacute; n addominale, e uacute; gastrointestinale lcera); efectos & oacute; Ticos (zumbido de O & iacute; dos). Raros Casos de: Efectos sobre el SNC (convulsiones, depresi & oacute; n, reacci & oacute; n PSIC & oacute; tica, neuropat & iacute; un perif & eacute; rica); efectos cardiovasculares (palpitazioni); efectos Dermatol & oacute; gicos (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, fotosensibilidad); efectos sobre el sistema digestivo (colite, hemorragia o Sangrado gastrointestinale y ematemesi o cambios en el sentido del Gusto, disminuci & oacute; n o p & eacute; rdida del apetito, v & oacute; Mitos); efectos genitourinarios (Sangrado vaginale, Sangrado mestruale, Sangre en la orina, cistitis); efectos Hematol & oacute; gicos (agranulocitosis, anemia, anemia aplasia, equimosis / magulladuras); efectos HEP & aacute; Ticos (epatite, ictericia t & oacute; xica); reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema, reacciones AL & eacute; rgicas broncoesp & aacute; sticas); efectos oculares (disturbios retinales o maculares, visi & oacute; n borrosa, escotomas); efectos orales / periorales (estomatitis, Aftas, hinchaz & oacute; n de los labios y la lengua); efectos & oacute; Ticos (disminuci & oacute; n de la audici & oacute; n), pancreatite, Efectos renales (nefritis intersticial, s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, oliguria / anuria, insuficiencia renale); deficiencia o Problemas en la respiraci & oacute; n; sensaci & oacute; n generale de Malestar o enfermedad; inspiegabile p & eacute; rdida de pesos. ADVERTENCIAS: Si se presentase alguna oacute reacci &; n de hipersensibilidad al inicio o durante el tratamiento, dejar de administrar el medicamento y consultar a su m & eacute; Dico. Nessun tomar sindaco medicaci & oacute; n que la prescrita. Por contener paracetamolo, no es recomendable su uso por m & aacute; s de 7 d & iacute; come. Puede causar da & ntilde; o HEP & aacute; tico y renale. Por su contenido de paracetamolo, en Adulti no se debe exceder la dosis l & iacute; acaro de 4 Gramos al d & iacute; a. No debe usarse por m & aacute; s de 3 d & iacute; come para el tratamiento de fiebre, peccato consultar a su m & eacute; dico. Existe Riesgo de Sobredosis Si Se emplean otras medicaciones que contienen paracetamolo. Evitar el consumo de Bebidas alcoh & oacute; licas Durante la terapia. En personas de edad Avanzada debe reducirse la dosis Inicial. Deglutir la tableta integra. Tomar alimentos Con. Tomar con un vaso lleno de agua. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito en Adulti Analg & eacute; sico: 1 tableta tres veces al d & iacute, un seg & uacute; n necesario mare. Puede usarse 2 tabletas giunte de inicio. Antidismenorreico: 1 tableta seg & uacute; n necesario mare. Si fuera necesario usar 2 tabletas de inicio. Artrite reumatoide: Inicialmente 1 tableta cada 6-8 horas. Una vez obtenida la respuesta satisfactoria, debe reducirse un 1 Tableta 2 veces al d & iacute; a. All'osteoartrite: Inicialmente 1 tableta cada 8 a 12 horas. Despu & eacute; s reducir la dosis seg & uacute; n necesario mare. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis Para Disminuir la absorci & oacute; n: Vaciamiento g & aacute; strico Mediante la oacute inducci &; n de la emesi o el lavado g & aacute; strico. Administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado: Aunque el carb & oacute; n activado se recomienda en casos de una Sobredosis de drogas mixtas, puede interferir con la oacute absorci &; n de acetilciste & iacute; nd administrada por v & iacute, un orale. Para mejorar la eliminaci & oacute; n: La hemodi & aacute; Lisis non disminuye Las concentraciones plasma & aacute; Ticas del diclofenac, debido a su alto Grado de uni & oacute; n a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas, pero puede ser beneficioso para remover al paracetamolo. Tratamiento espec & iacute; fico:. Se recomienda administrar acetilciste & iacute; nd abbronzatura posible pronto como mare (10 a 12 horas despu & eacute; s de la ingesti & oacute; n de la Sobredosis; sin embargo puede ser de ALG & uacute; n Beneficio Dentro de las 24 horas Para la hipotensi & oacute; n Severa: Usar expansores de volumen Para hipoprotrombinemia:. Usar vitamina K. Para la prevenci & oacute; non Reversi & oacute; n de los signos tempranos de la insuficiencia renale:. Usar dopamina m & aacute; s dobutamina intravenosamente Implantaci & oacute; n de Tratamiento sintom & aacute; tico y de soporte si es necesario:. Ciertos efectos adversos como nefritis o s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, trombocitopenia, anemia hemolitica, y otras reacciones Cut & aacute; Neas Severas y otras reacciones de hipersensibilidad pueden responder a la administraci & oacute; n glucocorticoidi de Cuidados de soporte : Mantenimiento del bilancio de l & iacute; quidos y elettr & oacute; Litos, corregir la hipoglicemia Monitorizar y las mantener funciones vitales.. Los pacientes en Quienes se conoce o se sospecha Una dosis intencional deben ser referidos un Una consulta psiqui & aacute; trica. PRESENTACI & oacute; N DOLO LIVIOLEX & reg; recubiertas FORTE tabletas: Caja dispensadora x 200 tabletas. MAGMA Una Divisi & oacute; n de: Corporaci & oacute; N INFARMASA S. A. Av. Juan Pablo Fernandini 1140, Pueblo Libre Telfs. 424-0333, 424-0314 Lima-Per & uacute;

Diclofenac , diclofenac

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EQV. Per diclofenac sodico BP 10mg L'artrite reumatoide, osteoartrosi, lombalgia, la spondilite anchilosante, disturbi muscolo-scheletrici acuti come peri-artrite tra cui spalla congelata. Tendinite, tenosinovite, borsiti, distorsioni e sislocation, le condizioni post-operatorie dolorose. Il dolore dopo l'intervento odontoiatrico. condizioni dolorose infiammatorie in Ginecologia e dismenorrea primaria, malattia infiammatoria dell'occhio. I pazienti che hanno ulcera peptica attiva o ricorrente, ipersensibilità a diclofenac sodico, i pazienti asmatici nei quali attacchi di asma sono precipitati da aspirina o altri FANS, Gravidanza e allattamento. I pazienti con una storia di ulcera gastrointestinale, ematemesi o malaena. colite ulcerosa, morbo Crohris. Cardiaco e insufficienza renale, pazienti anziani. dolore epigastrico, nausea, diarrea, stanchezza, insonnia, eruzioni cutanee, prurito, ritenzione di liquidi. Aumentare i livelli ematici di litio e digossina, inibisce i diuretici ma potenzia diuretici risparmiatori di potassio, la tossicità Methotrexate migliorata. Dolofen 100 SR 1 compressa al giorno dopo i pasti Dolofen 50 1 compressa 2-3 volte al giorno dopo i pasti Dolofen Gel strofinare delicatamente sulla pelle sopra il doloroso e infiammato

Drug caldolor ™ ( ibuprofene ) iniezione - intravenous ( iv ) di diluizione , caldolor

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Caldolor ™ (ibuprofene) Iniezione Gli autori non fanno affermazioni della correttezza delle informazioni in esso contenute; e queste dosi e / o linee guida suggerite non sono un sostituto per il giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo documento saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari con conseguente tutto o in parte dall'uso di qualsiasi utente o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. diluenti usuali Standard di diluizione [quantità di farmaco] [volume Infusion] [Velocità di infusione] [400 mg] [100 ml] [30 minuti] [600 mg] [150 ml] [30 minuti] [800 mg] [250 ml] [30 - 45 minuti] Caldolor deve essere diluito prima dell'infusione endovenosa. Diluire a una concentrazione finale di 4 mg / ml o meno. diluenti appropriati includono 0,9% cloruro di sodio iniettabile USP (soluzione fisiologica), 5% destrosio iniezione USP (D5W), o Ringer lattato soluzione. 800 mg di dose: Diluire 8 ml di Caldolor in non meno di 200 ml di diluente. 400 mg di dose: Diluire 4 ml di Caldolor in non meno di 100 ml di diluente. ispezionare visivamente prodotti per uso parenterale di droga per il particolato e decolorazione prima della somministrazione, ogni volta che la soluzione e il contenitore lo permettano. Se si osservano particelle opache visibilmente, scolorimento o altri particolati stranieri, non deve essere utilizzata la soluzione. Le soluzioni diluite sono stabili fino a 24 ore a temperatura ambiente (circa 20 a 25 ° C) e l'illuminazione della camera. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Stabilità / Varie Farmacologia Clinica Meccanismo di meccanismo di azione di azione Ibuprofene, come quella di altri FANS, non è completamente noto, ma potrebbe essere correlato alla inibizione della prostaglandina sintetasi. Caldolor possiede anti-infiammatori, analgesici e antipiretica. Farmacocinetica ibuprofene è una miscela racemica di [-] R - e [+] S isomeri. In vivo e in vitro indicano che la [+] S-isomero è responsabile per l'attività clinica. Il [-] R-forma, mentre pensato per essere farmacologicamente inattivo, è lento e incompleto ( 60%) interconversione in attivo [+] specie S negli adulti. La [-] R-isomero funge da serbatoio di circolazione per mantenere i livelli di farmaco attivo. Ibuprofene, come la maggior parte i FANS, è fortemente legato alle proteine ​​(& gt; 99% legato a 20 mcg / ml). Il legame proteico è saturabile, e in concentrazioni & gt; 20 mcg / mL vincolante non è lineare. Sulla base dei dati di dosaggio orali, vi è un cambiamento per età o febbre legate in volume di distribuzione per l'ibuprofene. Questi mette in evidenza non includono tutte le informazioni necessarie per utilizzare Caldolor modo sicuro ed efficace. Vedere le informazioni prescrittive complete per Caldolor. CALDOLOR (ibuprofene) iniezione, per uso endovenoso iniziale Stati Uniti Soddisfazione: 1974 AVVERTENZA: rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali rischio cardiovascolare farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) possono aumentare il rischio di gravi cardiovascolare (CV) eventi trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può aumentare con la durata di utilizzo. I pazienti con malattia cardiovascolare o fattori di rischio per le malattie cardiovascolari possono essere a maggior rischio. Caldolor è controindicato per il trattamento del dolore peri-operatorio nella cornice di bypass coronarico (CABG). rischio di eventi gastrointestinali FANS aumentano il rischio di grave gastrointestinale (GI) eventi avversi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani sono a maggior rischio di eventi gastrointestinali gravi. INDICAZIONI E USO analgesia Caldolor (Pain) è indicato negli adulti per la gestione del dolore da lieve a moderata e la gestione del dolore da moderato a grave in aggiunta agli analgesici oppioidi. Antipiretici (febbre) Caldolor è indicato per la riduzione della febbre negli adulti. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE (adulti) Utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo coerente con i propri obiettivi di trattamento del paziente [vedere Avvertenze e precauzioni]. Dopo aver osservato la risposta alla terapia iniziale con Caldolor, la dose e la frequenza dovrebbero essere adattati per soddisfare le esigenze di un singolo paziente. Non superare 3200 mg dose totale giornaliera. Per ridurre il rischio di reazioni avverse renali, i pazienti devono essere ben idratati prima della somministrazione di Caldolor. Analgesia (Pain) Somministrare 400 mg a 800 mg per via endovenosa ogni 6 ore, se necessario. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Antipiretici (febbre) Somministrare 400 mg per via endovenosa, seguita da 400 mg ogni 4 a 6 ore o 100-200 mg ogni 4 ore se necessario. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Preparazione e la somministrazione Caldolor devono essere diluiti prima infusione endovenosa. Diluire a una concentrazione finale di 4 mg / ml o meno. diluenti appropriati includono 0,9% cloruro di sodio iniettabile USP (soluzione fisiologica), 5% destrosio iniezione USP (D5W), o Ringer lattato soluzione. 800 mg di dose: Diluire 8 ml di Caldolor in non meno di 200 ml di diluente. 400 mg di dose: Diluire 4 ml di Caldolor in non meno di 100 ml di diluente. ispezionare visivamente prodotti per uso parenterale di droga per il particolato e decolorazione prima della somministrazione, ogni volta che la soluzione e il contenitore lo permettano. Se si osservano particelle opache visibilmente, scolorimento o altri particolati stranieri, non deve essere utilizzata la soluzione. Le soluzioni diluite sono stabili fino a 24 ore a temperatura ambiente (circa 20 a 25 ° C) e l'illuminazione della camera. Tempo di infusione non deve essere inferiore a 30 minuti. Forme di dosaggio e la forza Caldolor è disponibile come 400 mg / 4 ml monodose flacone (100 mg / ml) e 800 mg / 8 mL monodose flacone (100 mg / mL). Ipersensibilità Caldolor è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità (ad esempio reazioni anafilattiche e gravi reazioni cutanee) a ibuprofene L'asma e reazioni allergiche Caldolor è controindicato nei pazienti che hanno sperimentato asma, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS. reazioni anafilattiche come gravi, raramente fatali ai FANS sono stati riportati in tali pazienti. Bypass coronarico (CABG) Caldolor è controindicato per il trattamento del dolore perioperatorio nel contesto di bypass coronarico (CABG). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Eventi trombotici cardiovascolari Studi clinici di diversi FANS COX-2 selettivi e non selettivi di fino a tre anni di durata hanno mostrato un aumento del rischio di gravi cardiovascolari (CV) eventi trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Tutti i FANS, sia COX-2 selettivi e non selettivi, possono avere un rischio simile. I pazienti con patologie CV o fattori di rischio per la malattia CV possono essere a maggior rischio. Per ridurre al minimo il potenziale rischio di un evento avverso CV nei pazienti trattati con un FANS, utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo possibile. I medici e pazienti devono prestare attenzione per lo sviluppo di tali eventi, anche in assenza di sintomi CV precedenti. I pazienti devono essere informati circa i segni e / o sintomi di gravi eventi cardiovascolari e le misure da prendere se si verificano. Due grandi studi clinici controllati di un FANS selettivi della COX-2 per il trattamento del dolore nei primi 10-14 giorni dopo l'intervento di CABG hanno trovato una maggiore incidenza di infarto del miocardio e ictus. Non ci sono prove coerenti che l'uso concomitante di aspirina riduce l'aumento del rischio di gravi eventi trombotici cardiovascolari associati con l'uso di FANS. L'uso concomitante di aspirina e un FANS fa aumentare il rischio di gravi eventi gastrointestinali (GI) [vedere avvertenze e precauzioni (5.2)]. Gastrointestinali Effetti: rischio di ulcerazione, sanguinamento e perforazione FANS, tra cui l'ibuprofene, possono causare gravi eventi avversi gastrointestinali, tra cui l'infiammazione, sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco, dell'intestino tenue o crasso, che può essere fatale. Questi eventi avversi gravi possono verificarsi in qualsiasi momento, con o senza preavviso sintomi, nei pazienti trattati con FANS. Solo uno su cinque pazienti che sviluppano una grave gastrointestinale superiore eventi avversi in terapia con FANS è sintomatico. ulcere gastrointestinali superiori, sanguinamento grave, o perforazione causate da FANS si verificano in circa l'1% dei pazienti trattati per 3-6 mesi e in circa il 2-4% dei pazienti trattati per un anno. Queste tendenze continuano con durata di utilizzo, aumentando la probabilità di sviluppare un grave evento GI in qualche momento durante il corso della terapia. Tuttavia, anche la terapia a breve termine non è senza rischi. Prescrivere FANS, tra cui Caldolor, con estrema cautela nei pazienti con una precedente storia di ulcera o sanguinamento gastrointestinale. I pazienti con una precedente storia di ulcera peptica e / o sanguinamento gastrointestinale che usano FANS hanno una maggiore di 10 volte aumentato rischio di sviluppare un GI sanguinare rispetto ai pazienti trattati con nessuno di questi fattori di rischio. Altri fattori che aumentano il rischio di emorragia gastrointestinale nei pazienti trattati con FANS comprendono l'uso concomitante di corticosteroidi orali o anticoagulanti, maggiore durata della terapia con FANS, il fumo, l'uso di alcol, l'età avanzata, e povero stato di salute generale. La maggior parte delle segnalazioni di eventi gastrointestinali fatali spontanei sono in pazienti anziani o debilitati, e, pertanto, particolare attenzione dovrebbero essere prese nel trattamento di questa popolazione. Per ridurre al minimo il potenziale rischio di un evento avverso gastrointestinale nei pazienti trattati con un FANS, utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo possibile. I pazienti ei medici devono rimanere allerta per segni e sintomi di ulcerazioni gastrointestinali e sanguinamento durante la terapia con FANS e prontamente avviare la valutazione e il trattamento aggiuntivo se si sospetta un grave evento gastrointestinale. Ciò dovrebbe includere la sospensione del FANS fino a quando un grave evento avverso GI è escluso. Per i pazienti ad alto rischio, le terapie alternative che non comportano FANS devono essere prese in considerazione. Epatica Effetti Borderline quote di uno o più test epatici possono verificarsi in fino al 15% dei pazienti trattati con FANS, tra cui l'ibuprofene. Queste anomalie di laboratorio possono progredire, possono rimanere invariati, o possono essere transitori senza interrompere la terapia. elevazioni notevoli di ALT o AST (circa tre o più volte il limite superiore della norma) sono stati riportati in circa l'1% dei pazienti negli studi clinici con FANS. Inoltre, sono stati segnalati rari casi di gravi reazioni epatiche, tra cui ittero, epatite fulminante, necrosi epatica e insufficienza epatica, alcuni con esito fatale. Un paziente con sintomi e / o sintomi di disfunzione epatica, o con valori di test epatici anormali, deve essere valutato per la prova di sviluppo di una reazione epatico più grave durante la terapia con ibuprofene. Se i segni clinici e sintomi compatibili con malattie del fegato si sviluppano, o se si verificano manifestazioni sistemiche (ad esempio eosinofilia, rash, ecc), l'ibuprofene deve essere interrotto. FANS ipertensione, tra cui ibuprofene, possono portare alla comparsa di nuove ipertensione o peggioramento della preesistente ipertensione, ciascuno dei quali può contribuire alla maggiore incidenza di eventi cardiovascolari. Utilizzare i FANS, tra cui ibuprofene, con cautela nei pazienti con ipertensione. Monitorare la pressione del sangue da vicino durante l'inizio del trattamento con FANS e per tutto il corso della terapia. I pazienti che assumono ACE-inibitori, tiazidici o diuretici dell'ansa possono aver alterato risposta a queste terapie, quando assumono i FANS. Insufficienza cardiaca congestizia ed edema ritenzione idrica ed edema sono stati osservati in alcuni pazienti che assumono FANS. Utilizzare Caldolor con cautela nei pazienti con ritenzione di liquidi o insufficienza cardiaca. Effetti renali Usare cautela quando si inizia il trattamento con Caldolor nei pazienti con notevole disidratazione. la somministrazione a lungo termine di FANS ha portato a necrosi papillare renale e altre lesioni renali. La tossicità renale è stato visto anche in pazienti in cui prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di un FANS può causare una riduzione della dose dipendente della produzione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale, che può precipitare scompenso renale conclamata. I pazienti a maggior rischio di questa reazione sono quelli con insufficienza renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici o ACE-inibitori, e gli anziani. L'interruzione della terapia con FANS è di solito seguita da un recupero allo stato pre-trattamento. Non sono disponibili informazioni da studi clinici controllati riguardanti l'uso di Caldolor in pazienti con malattia renale in stadio avanzato. Se la terapia Caldolor deve essere iniziato in pazienti con malattia renale avanzata, monitorare attentamente la funzionalità renale del paziente. Reazioni anafilattoidi Come con altri FANS, possono sviluppare reazioni anafilattiche in pazienti senza conoscere l'esposizione prima di ibuprofene. Caldolor è controindicato nei pazienti con la triade aspirina. Questo complesso di sintomi si verifica in genere nei pazienti asmatici che soffrono di rinite con o senza polipi nasali, o che presentano grave, broncospasmo potenzialmente fatale dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS [vedi Controindicazioni (4.2)]. Gravi reazioni cutanee, tra cui i FANS ibuprofene, possono causare gravi reazioni avverse cutanee come la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN), che può essere fatale. Questi eventi gravi possono verificarsi senza preavviso. Informare i pazienti circa i segni e sintomi di gravi manifestazioni cutanee, e di interrompere Caldolor alla prima comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gravidanza A partire da 30 settimane di gestazione, Caldolor, e altri FANS, dovrebbe essere evitato da donne in gravidanza, come si può verificare chiusura prematura del dotto arterioso nel feto. Mascheratura infiammazione e febbre L'attività farmacologica di ibuprofene nel ridurre febbre ed infiammazione può diminuire l'utilità di questi segni diagnostici per individuare complicazioni di condizioni dolorose, non infettive presunti. Ematologiche Effetti Caldolor deve essere diluito prima dell'uso. L'infusione del prodotto farmaco senza diluizione può causare emolisi. L'anemia può verificarsi nei pazienti trattati con FANS, tra cui l'ibuprofene. Ciò può essere dovuto a ritenzione di liquidi, perdita di sangue occulto GI o grave, o un effetto non completamente descritto a eritropoiesi. Nei pazienti in trattamento a lungo termine con i FANS, tra cui l'ibuprofene, controllare l'emoglobina o ematocrito se presentano segni o sintomi di anemia o perdita di sangue. I FANS inibiscono l'aggregazione piastrinica e hanno dimostrato di prolungare il tempo di sanguinamento in alcuni pazienti. A differenza di aspirina, i loro effetti sulla funzione piastrinica sono meno gravi quantitativamente, di durata più breve, e reversibile. Monitorare attentamente i pazienti che possono essere negativamente influenzati da alterazioni della funzione piastrinica, come quelli con disturbi della coagulazione o pazienti in trattamento con anticoagulanti. Asma preesistente pazienti con asma può avere l'asma aspirina-sensibili. L'uso di aspirina in pazienti con asma aspirina-sensitive è stata associata con grave broncospasmo, che può essere fatale. Dal cross-reattività tra aspirina e FANS è stata riportata in tali pazienti sensibili all'aspirina, tra cui broncospasmo, Caldolor è controindicato nei pazienti con questa forma di sensibilità aspirina e deve essere usato con cautela in tutti i pazienti con asma preesistente. Oftalmologica Effetti offuscata o diminuita visione, scotomi, e cambiamenti nella visione dei colori sono stati riportati con ibuprofene orale. Interrompere ibuprofene se un paziente sviluppa tali denunce, e indirizzare il paziente per un esame oftalmologico che include i campi visivi centrali e test della visione dei colori. Meningite asettica meningite asettica con la febbre e coma è stata osservata in pazienti in terapia orale ibuprofene. Anche se è probabilmente più probabile che si verifichi nei pazienti con lupus eritematoso sistemico e le relative malattie del tessuto connettivo, che è stata riportata nei pazienti che non hanno malattie croniche di base. Se segni o sintomi di meningite si sviluppano in un paziente su ibuprofene, prendere in considerazione se i segni o sintomi sono legati alla terapia ibuprofene. Monitoraggio A causa gravi ulcerazioni del tratto gastrointestinale ed emorragie possono avvenire senza sintomi, i medici devono monitorare i segni o sintomi di sanguinamento gastrointestinale. I pazienti in trattamento a lungo termine con i FANS dovrebbero avere CBC e profili di chimica verificata periodicamente. Se i segni clinici e sintomi compatibili con malattie epatiche o renali si sviluppano, manifestazioni sistemiche si verificano (ad esempio eosinofilia, rash), o parametri di funzionalità epatica persistono o peggiorano, interrompere Caldolor. FORNITURA / stoccaggio e la movimentazione Caldolor è disponibile nei seguenti punti di forza: 400 mg / 4 ml (100 mg / mL) Cartone di 25 fiale, NDC 66220-247-04 800 mg / 8 ml (100 mg / ml) Cartone da 25 fiale, NDC 66220-287-08 Conservare a temperatura controllata soggiorno 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F) [vedi USP]. Il tappo del flacone Caldolor non contiene lattice di gomma naturale, gomma naturale secca, o miscele di gomma naturale. Riferimenti) & Lt; Diniego & gt;

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Doxiciclina medlineplus medicinas , doxiciclina

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doxiciclina La doxiciclina se usa para las tratar infecciones producidas por batteri, incluyendo neumonía y otras infecciones en las vias respiratorias; enfermedad de Lyme; acne; infecciones de la piel, los genitales y del Sistema urinario; y carbunco (después de una Exposición por inhalación). También se usa para prevenire la malaria. La doxiciclina pertenece un Una clase de medicamentos Llamados Antibioticos de tetraciclina. Funciona al prevenir el Crecimiento y la propagación de las batteri. Los Antibioticos non Tienen NINGUN Efecto en los resfríos, la lamentela u otras infecciones víricas. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La doxiciclina VIENE envasada en forma de capsule regulares y recubiertas, tabletas, Jarabe y solución orale (líquido), todos para tomar por vía orale. La doxiciclina por lo generale se toma una vez o dos veces al día. Beba un vaso lleno de agua con cada dosis de la capsula o tableta. Si usted comienza un tener Malestar estomacal cuando toma doxiciclina, puede tomarla con alimentos o leche. Sin embargo, Tomar doxiciclina con leche o alimentos puede Disminuir la cantidad de medicamento absorbido por su estomago. Converse con su medico o Farmacéutico sobre la mejor manera de Tomar doxiciclina si comienza un Sentir Malestar estomacal. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su medico o Farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el medicamento exactamente como se indica. Nessun uso más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más que lo seguido prescrito por su medico. Agite bien el Jarabe o la solución liquida antes de cada uso para el mezclar medicamento en forma uniforme. Si usted está tomando doxiciclina para prevenire la malaria, comience un tomarla 1 o 2 días antes de viajar un un lugar donde la malaria Esté presente. Continuare tomando doxiciclina por 4 semanas después de salir del lugar donde había malaria. Usted no deberia tomar doxiciclina para prevenire la malaria por más de 4 mesi. Siga tomando doxiciclina aunque se sienta bien. Tome el medicamento hasta que se Termine, a menos que do medico le indique de otro modo. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? La doxiciclina puede ser también para usada tratar la malaria. Converse con su medico sobre los posibles riesgos de usar este medicamento para su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale Altre informazioni su un medico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Comenzar un tomar doxiciclina: dígale a su medico y a su Farmacéutico si usted es alérgico a la doxiciclina, minociclina, tetraciclina, sulfitos (sólo en el Caso del Jarabe de doxiciclina) o un otros medicamentos. dígale un medico su Y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin prescrizione está tomando, especialmente antiácidos, anticoagulantes (adelgazantes de la sangre) como warfarina (Cumadina), carbamazepina (Tegretol), penicilina, fenobarbital, fenitoina (Dilantin) y Vitaminas. La doxiciclina ridurre la eficacia de algunos anticonceptivos orales; utilizzare otro método para prevenire el embarazo Mientras toma este medicamento. los antiácidos, los suplementos de Calcio, los productos Derivados del Hierro y los que laxantes contienen magnesio interfieren con el efecto de la doxiciclina, haciéndola menos eficaz. Tome doxiciclina 1 hora antes o 2 horas después Tomar antiácidos (incluyendo el bicarbonato di sodio), Los suplementos de Calcio y los que laxantes contienen magnesio. Tome doxiciclina 2 horas antes o 3 horas después de Tomar productos derivados del Hierro y las que vitaminas contienen Hierro. dígale un medico su si tiene o alguna vez ha tenido diabete o enfermedades al riñón o al hígado. dígale a su medico si está embarazada, Tiene aerei de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma este medicamento, Llame a su medico de inmediato. La doxiciclina puede Danar el feto. si va a ser sometido un cirugía cualquier, incluyendo la dentale, dígale al medico o dentista que usted está tomando doxiciclina. Evite la Exposición innecesaria o prolongada a la luz y solare uso ropa que Cubra su piel, occhiali da sol y filtro solare. Este medicamento hace que su piel se vuelva mucho más sensibile a la luz solare Usted Debe saber que cuando recibe doxiciclina para prevenire la malaria, también debe tomar medidas de Protección racconti como usar un repelente de insectos eficaz, Mallas contra los mosquitos, ropa que Cubra todo el cuerpo y estar en Áreas con mosquiteros, especialmente al final de la tarde y hasta que amanezca. Tomar doxiciclina non da Una Protección totale contra la malaria. Cuando se usa doxiciclina durante el embarazo, o en Bebés o niños de hasta 8 años de edad, puede hacer que los dientes se Manchen permanentemente. La doxiciclina non debe usarse en niños menores de 8 años Salvo en los casos de carbunco por inhalación o si do medico a decidere que es necesario. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Un menos que do medico le indique de otro modo, continuare con su régimen normale de alimentazione. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, Saltese Aquella que no Tomo y siga con la dosificación regolare. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La doxiciclina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su medico si cualquiera de estos sintomas se vuelve tomba o no desaparece: diarrea picazón en el recto o la vagina, dolor en la boca Algunos efectos secundarios pueden provocar tombe consecuencias para la salud. Si usted experimenta alguno de los siguientes sintomas, Llame a su medico de inmediato: dolor de cabeza tomba Visión borrosa sarpullido (erupciones en la piel) orticaria dificultad para respirar o tragar enrojecimiento de la piel (quemadura de sol) colorazione amarillenta de la piel o los ojos picazón orina Oscuro de colore heces de color pálido pérdida del apetito Malestar estomacal vómitos dolor de estomago cansancio extremo o debilidad confusione disminución de la necesidad de orinar ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase, bien y cerrado Fuera del Alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (senza en el baño). Deseche cualquier medicamento que Esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su Farmacéutico Acerca Del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Cumpla con todas las citas con su medico y el laboratorio. Su medico podría ordenar algunos Exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la doxiciclina. Antes de cualquier realizarse prueba de laboratorio, dígale a su medico y al personale del laboratorio que usted está tomando doxiciclina. Si usted diabete tiene, la doxiciclina puede alterar los resultados en algunas de las pruebas para determinar el nivel de Azucar en la orina. Consulte con su medico antes de cambiar su régimen alimenticio o la dosificación del medicamento para la diabete. No Deje que otras Personas Tomen su medicamento. Probablemente su prescrizione senza podra ser Renovada por el Farmacéutico peccato autorización médica. Si tiene todavía sintomas de la infección después de que ha terminado de tomar el medicamento, Llame un medico su. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Doryx Doxy 100 Monodox Vibramycin sciroppo di calcio Vibramycin Hyclate Vibramycin monoidrato Vibra-Tabs Documento actualizado - 01/09/2010 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor.

Doxacard ( doxazosin ) - regno farmacie , doxacard 1 mg

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Doxacard Descrizione Doxacard (doxazosina) è usato nel trattamento di iperplasia prostatica benigna, una condizione in cui la ghiandola prostatica cresce più grande, premendo sul uretra e minaccia di bloccare il flusso di urina dalla vescica. Il farmaco allevia i sintomi come un flusso debole, dribbling, svuotamento incompleto della vescica, minzione frequente e bruciore durante la minzione. Il farmaco viene usato anche nel trattamento della pressione alta. E 'efficace se usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la pressione del sangue, come i diuretici, farmaci beta-bloccanti, calcio-antagonisti o ACE-inibitori. I medici prescrivono anche Doxacard (Doxazosin), insieme ad altri farmaci come la digitale e diuretici, per il trattamento di insufficienza cardiaca congestizia. Dosaggio e Amministrazione Doxacard (Doxazosin) può essere assunto con o senza cibo. Doxacard (Doxazosin) dovrebbe essere presa esattamente come prescritto, anche se i sintomi sono scomparsi. Cercate di non perdere le dosi prescritte. Se questo farmaco non è assunto regolarmente, la sua condizione potrebbe peggiorare. Se si dispone di iperplasia prostatica benigna, si dovrebbe vedere un miglioramento in una settimana. La pressione sanguigna cadrà nel 2 a 6 ore. Adulti: Il medico regolare il dosaggio in base alle proprie esigenze. La dose iniziale abituale è di 1 milligrammo assunto una volta al giorno. Per ridurre al minimo il rischio di vertigini o svenimenti associati a Doxacard (Doxazosin), che può verificarsi tra 2 e 6 ore dopo una dose, il medico controllerà la pressione del sangue durante questo periodo e successivamente. Dopo gli effetti della dose iniziale sono misurati, il medico può aumentare la dose giornaliera di 2 milligrammi e poi, se necessario, a 4 milligrammi, 8 milligrammi, o, nelle persone con pressione sanguigna alta solo, fino a 16 milligrammi. Con l'aumentare della dose, il rischio di effetti collaterali come capogiro, vertigini, sensazione di testa vuota, e svenimenti aumenta anche. Gli effetti collaterali non possono essere previsti. Se uno qualsiasi di sviluppare o cambiare di intensità, informare il medico il più presto possibile. Solo il medico può determinare se è sicuro per voi di continuare a prendere Doxacard (Doxazosin). Gli effetti secondari più comuni possono includere: vertigini, sonnolenza, affaticamento, mal di testa. Effetti collaterali meno comuni possono includere: Dolore addominale, visione anormale, l'artrite, costipazione, depressione, diarrea, disturbi del sonno, secchezza delle fauci, dolore oculare, ritenzione di liquidi, sintomi simil-influenzali, vampate di calore, gas, aumento della sudorazione, incapacità di trattenere l'urina o altri problemi di minzione, indigestione, infiammazione della congiuntiva (congiuntivite), prurito, vampate, dolori articolari, mancanza di coordinazione muscolare, bassa pressione sanguigna, disturbi del movimento, crampi muscolari, dolori muscolari, debolezza muscolare, naso chiuso, nausea, nervosismo, sangue dal naso, il dolore, eruzioni cutanee, ronzio nelle orecchie, mancanza di respiro, la sete, formicolio o formicolio, debolezza. Effetti indesiderati rari possono includere: alterazioni del pensiero, agitazione, reazioni allergiche, alterato senso dell'olfatto, amnesia, sangue nelle urine, lo sviluppo del seno negli uomini, dolore al seno, difficoltà respiratorie, emozioni mutevoli, cambiamenti del gusto, dolore toracico, confusione, tosse , diminuzione della sensazione, vertigini, quando in piedi, pelle secca, mal d'orecchio, svenimenti, incontinenza fecale, febbre, minzione frequente, la gotta, la perdita dei capelli, infarto, orticaria, difficoltà di concentrazione, incapacità di tollerare la luce, aumento dell'appetito, aumento della sete, infezioni , perdita di appetito, perdita del senso di identità personale, l'emicrania mal di testa, sogni morbosi, minzione notturna, pallore, erezioni prolungate, tachicardia martellante, problemi sessuali, infiammazione del seno, lieve o parziale paralisi, rallentamento del battito cardiaco, mal di gola, ictus, tremori , spasmi muscolari, disturbi urinari, vomito, aumento di peso, perdita di peso, dispnea, pelle e occhi gialli. Doxacard (Doxazosin) può causare la pressione sanguigna bassa, soprattutto quando si inizia a prendere il farmaco e quando il dosaggio viene aumentato. Questo può causare a diventare debole, vertigini, o di testa leggera, in particolare quando prima in piedi. Si dovrebbe evitare di guidare o di qualsiasi attività pericolose in cui lesione potrebbe verificarsi per 24 ore dopo l'assunzione della prima dose, dopo la dose è stata aumentata, o se Doxacard (Doxazosin) è stato arrestato e poi riavviato. In rari casi, uomini che assumono farmaci come Doxacard (Doxazosin) hanno sviluppato priapismo, una dolorosa, erezione di lunga durata che persiste per ore. Questa condizione può portare a impotenza, quindi, se si verifica, contattare il medico subito. Se ha una malattia al fegato o se sta assumendo altri farmaci che alterano la funzione del fegato, il medico controllerà attentamente quando si prende Doxacard (Doxazosin). Doxacard (Doxazosin) può diminuire il numero di sangue. 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European medicines agency - medicinali veterinari , meloxidyl

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Meloxidyl Di Questa è la sintesi della relazione di valutazione pubblica europea (EPAR). Il suo scopo è quello di spiegare come la valutazione fatta dal Comitato per i medicinali veterinari (CVMP), sulla base della documentazione fornita, ha portato a formulare raccomandazioni sulle condizioni d'uso. Questa sintesi non può sostituire un colloquio faccia a faccia con il veterinario. Se avete bisogno di ulteriori informazioni sul vostro animale & rsquo; s condizione medica o il trattamento, contattare il veterinario. Se volete maggiori informazioni sulla base delle raccomandazioni del CVMP, leggere la discussione scientifica (anche accluso all'EPAR). Meloxidyl è un medicinale che contiene il principio attivo meloxicam. Meloxidyl è una sospensione verde pallido orale (1,5 mg / ml) per cani e (0,5 mg / ml) per i gatti, che viene mescolato nel cibo, e una soluzione gialla iniettabile (5 mg / ml) per cani e gatti pure come soluzione iniettabile (20 mg / ml) per bovini, suini e cavalli. Meloxidyl è un & lsquo; generico & rsquo ;: questo significa che Meloxidyl è simile ad un & lsquo; di riferimento del prodotto & rsquo medicinale veterinario; già autorizzato nell'Unione europea (UE; Metacam). Gli studi sono stati condotti per dimostrare che Meloxidyl è & lsquo; bioequivalente & rsquo; al medicinale veterinario di riferimento: ciò significa che Meloxidyl è equivalente a Metacam nel modo in cui viene assorbito e utilizzato dall'organismo. Nei cani, Meloxidyl viene utilizzato come sospensione orale per alleviare l'infiammazione e il dolore nei disturbi muscolo-scheletrici. Può essere utilizzato per entrambi (improvvisi) disturbi acuti, come quelli osservati dopo un infortunio, e cronica (a lungo termine) disturbi. Come un'iniezione, Meloxidyl è usato anche per ridurre il dolore e l'infiammazione dopo un'operazione, come la chirurgia ortopedica o dei tessuti molli. Nei gatti, Meloxidyl viene utilizzato come sospensione orale per alleviare l'infiammazione e il dolore nei disturbi muscolo-scheletrici cronici, nonché per alleviare il dolore da lieve a moderata dopo un'operazione, come la chirurgia o la sterilizzazione dei tessuti molli. iniezione Meloxidyl è utilizzato nei gatti per ridurre il dolore dopo un'operazione, come ad esempio la sterilizzazione o la chirurgia dei tessuti molli minore. Nei bovini, iniezione Meloxidyl è usato per ridurre i segni clinici nel caso di infezioni respiratorie acute con un'appropriata terapia antibiotica, per ridurre i segni clinici in caso di diarrea in combinazione con la terapia di reidratazione orale nei vitelli più di una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione e come terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con antibiotici. Nei suini, iniezione Meloxidyl viene utilizzato per ridurre i sintomi di claudicazione e infiammazione nei disturbi locomotori non infettivi e per la terapia di supporto nel trattamento della setticemia e tossiemia puerperale puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia) con antibiotici appropriati. Nei cavalli, iniezione Meloxidyl è usato per alleviare l'infiammazione e il dolore nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici e per il sollievo del dolore associato alla colica. Meloxidyl contiene meloxicam, che appartiene a una classe di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Meloxicam agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine. Poiché le prostaglandine sono sostanze che scatenano infiammazione, dolore, essudazione e febbre, meloxicam riduce queste reazioni. Uno studio ha esaminato come Meloxidyl stata assorbita ed i suoi effetti nel corpo, in confronto con Metacam. Sulla base dei risultati dello studio, Meloxidyl è stato considerato bioequivalente al medicinale di riferimento. A causa di questo, Meloxidyl & rsquo; s vantaggio è preso come essendo identico a quello del medicinale di riferimento. Nei cani e gatti, gli effetti indesiderati osservati con Meloxidyl sono simili a quelli osservati con altri FANS e si verificano solo occasionalmente. Essi comprendono la perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue nelle feci e apatia (mancanza di vitalità). Si verificano solitamente durante la prima settimana di trattamento e tendono ad essere temporanei. E scompaiono al termine del trattamento. In casi molto rari, possono essere gravi o fatali. Nei bovini e suini, per via sottocutanea, intramuscolare e somministrazione endovenosa sono ben tollerati. Solo un leggero gonfiore transitorio nel sito di iniezione dopo somministrazione sottocutanea è stata osservata in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. Nei cavalli, anaphlylactoid (ipersensibilità) possono verificarsi e devono essere trattate in modo sintomatico. Un temporaneo gonfiore nel sito di iniezione può verificarsi, ma si risolve senza intervento. Le persone che sono ipersensibili ai FANS devono evitare il contatto con Meloxidyl. Se qualcuno ingoia il medicinale, il parere di un medico dovrebbe essere cercato immediatamente. L'autoiniezione accidentale può causare dolore. In questo caso, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta al medico. Dopo l'ultima somministrazione di bestiame Meloxidyl non devono essere macellati per 15 giorni e il latte non utilizzato per 5 giorni. Suini e cavalli non devono essere macellati per 5 giorni. Il comitato per i medicinali per uso veterinario (CVMP) ha concluso che, in conformità con i requisiti dell'UE, Meloxidyl si è dimostrato bioequivalente a Metacam. Pertanto il CVMP & rsquo; s vista è che, come per Metacam, Meloxidyl & rsquo; s benefici sono superiori ai rischi. Il comitato ha raccomandato Meloxidyl dovrebbe essere data dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Il rapporto beneficio-rischio può essere riportato nel modulo 6 di questa EPAR. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Meloxidyl a Ceva Sant & eacute; Animale in data 15 gennaio 2007. Le informazioni sullo stato della prescrizione del prodotto si può trovare sull'etichetta della confezione. prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidi (oxicam) indicazione terapeutica Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici. Riduzione del dolore post-operatorio e infiammazione a seguito di chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia e chirurgia dei tessuti molli minore. Per l'uso nelle infezioni respiratorie acute, con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Per l'utilizzo in diarrea in combinazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di più di una settimana di vita e nei bovini giovani non in lattazione. Per la terapia aggiuntiva nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per l'uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione e infiammazione. Per la terapia aggiuntiva nel trattamento di setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia) con un'appropriata terapia antibiotica. Per l'impiego nella riduzione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici. Per il sollievo del dolore associato alla colica del cavallo. Storia di valutazione Cambiamenti dalla autorizzazione iniziale della medicina

Estrace ( estradiolo ) patient information side effects and drug images at rxlist , estrace 1mg

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Marchi: Estrace, Femtrace, Gynodiol Nome Generico: estradiolo per via orale (pronuncia: ess Tra DYE ole) Qual è estradiolo per via orale (Estrace)? Estradiolo è una forma di estrogeno, un ormone sessuale femminile prodotto dalle ovaie. L'estrogeno è necessario per molti processi nel corpo. Estradiolo è usato per trattare i sintomi della menopausa, come vampate di calore, e secchezza vaginale, bruciore e irritazione. Altri usi includono la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa, e la sostituzione di estrogeni in donne con insufficienza ovarica o altre condizioni che causano la mancanza di estrogeni naturali nel corpo. Estradiolo è talvolta usato come parte del trattamento del cancro in uomini e donne. Estradiolo può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Estrace 0,5 mg rotondo, bianco, impresso con 021, MJ Estrace 1 mg Estrace 2 mg Estradiolo 0,5 mg-APH Estradiolo 0,5 mg-BAR Estradiolo 0,5 mg-MYL Estradiolo 0,5 mg-WAT Estradiolo 1 mg-APH Estradiolo 1 mg-MYL Estradiolo 1 mg-WAT Estradiolo 1mg-BAR Estradiolo 2 mg-APH Estradiolo 2 mg-BAR Estradiolo 2 mg-MYL Estradiolo 2 mg-WAT Femtrace 0,45 mg Femtrace 0,9 mg Gynodiol 0,5 mg Gynodiol 1 mg Gynodiol 1,5 mg Quali sono i possibili effetti collaterali di estradiolo per via orale (Estrace)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare estradiolo e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: perdite ematiche vaginali (soprattutto se sei la menopausa); dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso forte mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; il dolore lancinante al petto, tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tachicardia; dolore, gonfiore, calore, rossore o in una o entrambe le gambe; nausea, vomito, perdita di appetito, aumento della sete, debolezza muscolare, confusione, e sensazione di stanchezza o irrequieti; un nodulo nel seno; sensazione di come si potrebbe svenire; dolore, gonfiore o tenerezza nel tuo stomaco; o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve nausea, vomito, gonfiore, crampi allo stomaco; dolore al seno, la tenerezza, o gonfiore; lentiggini o oscuramento della pelle del viso; perdita di capelli; prurito vaginale o di scarico; o cambiamenti nel ciclo mestruale, l'emorragia da rottura. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi il Estrace (estradiolo) Effetti collaterali Centro per una guida completa per i possibili effetti collaterali Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere estradiolo per via orale (Estrace)? Estradiolo può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non utilizzare l'estradiolo in caso di gravidanza. Non si dovrebbe prendere estradiolo se si dispone di anomalo sanguinamento vaginale, malattie del fegato, il cancro al seno o dell'utero, tumore ormono-dipendente, una storia recente di infarto o ictus, in caso di gravidanza, se avete mai avuto un coagulo di sangue (soprattutto in polmone o il vostro corpo più basso), o se siete allergici a qualsiasi medicinale o coloranti alimentari. Prendendo ormoni possono aumentare il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco di cuore, soprattutto se si soffre di diabete, pressione alta, colesterolo o trigliceridi, se fuma, o se si è in sovrappeso. trattamento estradiolo a lungo termine può aumentare il rischio di cancro al seno, cancro ovarico, o il cancro uterino. Parlate con il vostro medico circa i rischi individuali prima di utilizzare l'estradiolo-lungo termine. Il medico dovrebbe controllare i tuoi progressi ogni 3 a 6 mesi per determinare se è necessario continuare questo trattamento. Prendendo progestinici durante l'utilizzo di estradiolo può ridurre il rischio di cancro uterino. Se il tuo utero non è stato rimosso, il medico può prescrivere un progestinico per voi di prendere mentre si sta utilizzando estradiolo. Estradiolo non deve essere usato per prevenire le malattie cardiache, ictus o demenza, perché questo farmaco può effettivamente aumentare il rischio di sviluppare queste condizioni. Avere regolari esami fisici e mammografie, e di auto-esaminare il seno grumi su base mensile durante l'utilizzo di estradiolo.

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Retin-A Cream 0.025% Tempo di trasporto: 8-21 giorni lavorativi. Retin-A Cream 0.025% & ndash; Informazioni sul prodotto Retin-A (tretinoina) è utilizzato per migliorare l'aspetto e la consistenza della pelle. Nome del farmaco Retin-A Crema: Forniamo Retino-A Cream 20g prodotto da Johnson & amp; Johnson, la società madre del titolare del brevetto Janssen-Cilag Pharmaceuticals. (A volte la retina crema è indicato anche come: Renova, Aberela, Avita, Airol, Atralin, Stieva-A e Vesanoid). Active Pharmaceutical Ingredient Il principio attivo presente farmaceutica in Retin-A Cream 0.025% è Tretinoina. Usi droga Retin-A è comunemente usato per trattare l'acne vulgaris. Retin-A (tretinoina) è utilizzato anche per migliorare l'aspetto e la consistenza della pelle. Retin-A Cream 0.025% & ndash; Dosaggio Applicare uno strato sottile di zona interessata una volta al giorno al momento di coricarsi. Usare un tampone di garza o di cotone per applicare il liquido. Lavarsi le mani immediatamente dopo l'uso. L'utilizzo di questo farmaco più frequentemente o in quantità eccessive non migliora i risultati, ma può aumentare gli effetti collaterali. Evitare di applicare vicino agli occhi, la bocca, o tagli aperti dal momento che questo farmaco può irritare la pelle sensibile. L'acne può apparire a peggiorare quando il farmaco viene prima utilizzata; continuare la terapia. Si può richiedere da tre a sei settimane prima che i benefici di questo farmaco sono visti. Utilizzare sapone delicato quando si lava il viso. Non lavare il viso eccessivamente. saponi, detergenti abrasivi, creme o lozioni medicati possono aumentare l'irritazione della pelle. Consultare il proprio medico o il farmacista circa il loro uso. Utilizzare altre preparazioni di acne con cautela durante l'utilizzo di questo farmaco. Classe di Droga e il Meccanismo Tretinoina è un derivato della vitamina A. topica Tretinoina è usato nel trattamento di acne da lieve a moderata e sulla pelle che è stato danneggiato da un'eccessiva esposizione al sole. Tretinoin irrita la pelle e provoca le cellule della pelle a crescere (divisione) e muoiono più rapidamente, cioè, aumenta il fatturato delle cellule. Il numero di strati di cellule della pelle è effettivamente ridotto. Nei pazienti con acne, le nuove cellule sostituiscono le cellule dei brufoli esistenti, e il rapido turnover delle cellule impedisce formazione di nuovi brufoli. Con un meccanismo simile, Tretinoina può ridurre alcune rughe, le zone di pelle oscura, e le zone di pelle ruvida, ognuno dei quali si verificano in pelle danneggiata dal sole. Nei pazienti con pelle danneggiata dal sole, il miglioramento della pelle di solito si vedono entro i primi 3 o 4 settimane di trattamento. macchie scure cominciano a svanire dopo sei-otto settimane. Le rughe diminuiscono o scompaiono dopo tre a sei mesi. Dopo l'applicazione sulla pelle, una quantità minima di farmaco viene assorbito nel corpo. La FDA ha approvato attualità Tretinoin nel 1971. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena ricordato; non utilizzare se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non & quot; double-up & quot; la dose di recuperare. Information Storage per Retin-A Cream 0.025% Conservare a temperatura ambiente lontano dalla luce del sole. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Avvertenze e precauzioni da adottare quando si utilizzano Retin-A Cream 0.025% Questo farmaco può aumentare la sensibilità alla luce solare, vento e freddo. Evitare l'esposizione prolungata al sole e alle lampade solari. Indossare indumenti protettivi e utilizzare un filtro solare efficace. Questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Non è noto se la retina appare nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Possibili effetti collaterali di Retin-A Cream 0.025% Grazie alla possibilità di irritazione, è consigliabile iniziare il trattamento su una piccola area di pelle. L'esposizione al sole o ai raggi ultravioletti provoca irritazione supplementare. Durante il trattamento, tale esposizione dovrebbe essere evitato il più possibile o un blocco di sole deve essere utilizzato. Durante le prime settimane di trattamento potrebbe esserci un apparente peggioramento del problema. Tale reazione è perfettamente normale, perché piccole cisti in profondità all'interno della pelle vengono eliminati ad un ritmo accelerato. Questo farmaco può aumentare la sensibilità vento e freddo. Evitare l'esposizione prolungata al sole e alle lampade solari. Indossare indumenti protettivi e utilizzare un filtro solare efficace. Se un ingrediente dovrebbe causare ipersensibilità, interrompere l'uso. Ulteriori informazioni sulla retina Cream 0.025% Effetti indesiderati gravi non sono suscettibili di verificarsi. Smettere di usare tretinoina topica e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (respiro corto, chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, viso, o della lingua, o orticaria). Si può verificare un po 'di bruciore, calore, bruciore, formicolio, prurito, arrossamento, gonfiore, secchezza, desquamazione, o irritazione mentre si sta utilizzando tretinoina topica. Se questi effetti collaterali sono eccessivi, si rivolga al medico. Potrebbe essere necessario una dose più bassa o applicazioni meno frequenti di tretinoina topica. Se si nota un cambiamento nel vostro colore della pelle, rivolgersi al proprio medico. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Comprare Retin-A Cream 0.025% in linea È possibile acquistare Retin-A Cream 0.025% in linea ad un tasso economico da Farmacia svizzero. I tubi sono al prezzo di $ 10,90 per unità per un ordine di 10 tubi. Questo articolo è stato aggiunto al catalogo il Giovedi, 20 agosto 2009. I clienti che hanno acquistato questo articolo, hanno acquistato anche i seguenti articoli: Beclometasone dipropionato Inhaler

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Elocom Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Mometasone appartiene alla classe di farmaci chiamati corticosteroidi topici. E 'usato per ridurre i sintomi di eruzioni cutanee associate a condizioni come la psoriasi ed eczema allergico. Agisce riducendo l'infiammazione, prurito e irritazione della pelle. Questo farmaco può essere disponibile sotto più nomi di marca e / o in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme o approvato per tutte le condizioni discusse qui. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? Crema Ogni grammo di bianco-to-off-bianco crema uniforme contiene mometasone furoato 1 mg. Ingredienti Nonmedicinal: alluminio amido octenylsuccinate, ceteareth-20, esilen glicole, acido fosforico per regolare il pH, glicole propilenico stearato, acqua purificata, alcool stearilico, biossido di titanio, petrolato bianco e cera bianca. Lozione Ogni grammo di crema contiene mometasone furoato 1 mg. Ingredienti Nonmedicinal: idrossipropilcellulosa, alcool isopropilico, acido fosforico per regolare il pH, glicole propilenico, acqua purificata, e fosfato di sodio monobasico monoidrato. Unguento Ogni grammo di unguento contiene mometasone furoato 1 mg. Ingredienti Nonmedicinal: glicole esilenico, acido fosforico per regolare il pH, glicole propilenico stearato, acqua depurata, petrolato bianco e cera bianca. Come si usa questo farmaco? Crema / pomata: Applicare uno strato sottile per le zone della pelle colpite una volta al giorno. Lozione: Applicare alcune gocce di lozione per le zone della pelle interessate (compresi i siti del cuoio capelluto) una volta al giorno. Massaggiare delicatamente e accuratamente fino a quando il farmaco scompare. Non permettere che il prodotto per ottenere nei tuoi occhi. gravi irritazioni è possibile se viene a contatto con l'occhio. Se ciò dovesse accadere, lavare l'occhio immediatamente con una grande quantità di acqua. Non utilizzare un bendaggio occlusivo (in materiale a tenuta d'aria) per coprire le zone in cui è stato applicato questo farmaco, se non diversamente indicato dal medico. Mometasone deve essere utilizzato per un massimo di 5 giorni sul viso, cuoio capelluto, zone della pelle volte, e l'inguine; dovrebbe essere utilizzato per un massimo di 3 settimane sul corpo. Molte cose possono influenzare la dose di farmaco che una persona ha bisogno, come ad esempio il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se il medico ha raccomandato un dosaggio diverso da quelli elencati qui, non cambiare il modo in cui si utilizza il farmaco senza consultare il medico. E 'importante che questo farmaco essere utilizzato esattamente come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose, utilizzare il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non applicare una dose doppia per compensare una mancata una. Se non siete sicuri di cosa fare dopo aver saltato una dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non utilizzare mometasone se: sono allergica al mometasone o qualsiasi ingredienti di questo farmaco sono allergico ad altri corticosteroidi hanno batterica non trattata, tubercolare, fungine o infezioni virali che coinvolgono la pelle (tra cui herpes simplex, rash cutanei derivanti dalla vaccinazione, e la varicella) Mometasone non deve essere usato per trattare: acne vulgaris rosacea prurito della pelle che non è infiammato Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. Un effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco, se prese in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. bruciore e prurito della pelle (senza altri sintomi di una infezione della pelle; vedi sotto) infiammazione dei follicoli dei capelli cambiamenti di colore della pelle assottigliamento della pelle, con ecchimosi formicolio e bruciore delle zone colpite Sebbene la maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non si controlla con il proprio medico o rivolgersi ad un medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: reazione simile all'acne aumento delle dimensioni di rash cutaneo infette, ferite dure (foruncolosi) sintomi di una infezione della pelle (quali calore, arrossamento, gonfiore, prurito, o pus) I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi se questo farmaco viene utilizzato in modo improprio o per un lungo periodo: mal di schiena offuscamento o perdita della vista (avviene gradualmente se alcuni prodotti sono stati utilizzati vicino all'occhio) bruciore e prurito della pelle con bolle rosse capocchia di spillo dimensioni riempimento o arrotondamento della faccia aumento della pressione sanguigna battito cardiaco irregolare periodi mestruali irregolari irritabilità irritazione della pelle intorno alla bocca perdita di appetito depressione crampi muscolari, dolore o debolezza nausea rapido aumento di peso o perdita linee rosso-viola (smagliature) su braccia, viso, gambe, tronco, o all'inguine segni di glicemia alta (ad esempio minzione frequente, aumento della sete, mangiare eccessivo, inspiegabile perdita di peso, la guarigione delle ferite, infezioni, fruttato odore di respiro) cambiamenti di colore della pelle gonfiore allo stomaco, bruciore, crampi, o dolore gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe ecchimosi insolita diminuzione insolita del desiderio sessuale o la capacità (negli uomini) stanchezza o debolezza insolite vomito debolezza delle braccia, gambe, o del tronco (grave) peggioramento delle infezioni Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: visione offuscata, dolore agli occhi, o aumento della pressione oculare I sintomi di una reazione allergica (brividi, febbre, dolori muscolari, o sintomi simil-influenzali che si verificano prima o con un rash cutaneo) sintomi di alti livelli di corticosteroidi nel sangue (oscuramento della pelle, stanchezza, pressione bassa, diarrea e problemi digestivi) Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Diabete: quando mometasone viene utilizzato su grandi aree del corpo per periodi prolungati o in condizioni di bendaggio che non respirano è possibile che sufficiente di farmaci in grado di assorbire nel flusso sanguigno per influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Se hai il diabete, il medico deve monitorare attentamente la sua condizione mentre si sta utilizzando mometasone, in quanto può influire sul controllo degli zuccheri nel sangue. Occhi: Utilizzare questo farmaco con cura sulle lesioni vicino all'occhio. Ottenere il farmaco nell'occhio può aumentare il rischio di un aumento della pressione oculare, il glaucoma o cataratta. Segnalare eventuali cambiamenti nella visione o dolore oculare con il medico. Infezioni: potrebbero verificarsi un'infezione nella zona trattata mentre si utilizza un corticosteroide topico (pelle applicata). Se si notano sintomi di una infezione della pelle quali arrossamento, calore, prurito, pus, o gonfiore, contattare il medico. assorbimento interno: L'assorbimento di corticosteroidi topici aumenterà se sono trattate grandi aree o se si utilizzano condimenti che non respirano. Se è necessario utilizzare il farmaco in questo modo, parlare con il medico su quali precauzioni si dovrebbe prendere. Ciò è particolarmente importante per i neonati ei bambini. Assistenza medica: Informare tutti i professionisti medici che si vede che è stato utilizzato per uso topico corticosteroidi (pelle-applicata). Cattiva circolazione: Se si dispone di cattiva circolazione del sangue, si rivolga al medico circa i rischi ei vantaggi di utilizzare questo farmaco. L'uso prolungato: L'utilizzo topico farmaco corticosteroide per un lungo periodo di tempo può causare la pelle a sottili o attenuare o causare smagliature. Parlate con il vostro medico per quanto tempo si dovrebbe utilizzare questo farmaco. Assottigliamento della pelle: prolungato uso di prodotti di corticosteroidi topici può produrre assottigliamento della pelle e dei tessuti sotto di essa. Se si nota questo effetto, contattare il medico Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Non è noto se il mometasone passa nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e sta assumendo questo farmaco, può influenzare il vostro bambino. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Bambini: I bambini possono essere più probabilità di avere gli effetti collaterali di questo farmaco. Il rischio di effetti indesiderati aumenta quando vengono trattati grandi aree del corpo, quando il trattamento si protrae per un lungo periodo di tempo, e quando vengono utilizzate le medicazioni che non respirano. In queste situazioni, effetti collaterali simili a quelli causati da corticosteroidi orali (ad esempio soppressione della crescita) possono verificarsi. Mometasone non è raccomandato per l'uso in bambini di meno di 18 anni di età. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra mometasone con una delle seguenti: aldesleukin deferasirox ialuronidasi itraconazolo ritonavir telaprevir altri farmaci topici che hanno effetti irritanti (per esempio acido retinoico, acido salicilico) altri farmaci (pelle-applicata) per uso topico contenenti corticosteroidi (ad esempio idrocortisone) Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti farmaci, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. Altro su corpo e la salute